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3-[9-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzoic acid ethyl ester | 185386-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[9-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-[9-(oxan-2-yl)-9H-purin-6-yl]benzoate;ethyl 3-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]benzoate
3-[9-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
185386-89-4
化学式
C19H20N4O3
mdl
——
分子量
352.393
InChiKey
STHSEBTZZUTMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of zinc organometallics derived from nucleosides and nucleic acid bases and Pd(0) catalyzed coupling with aryl iodides
    作者:Thomas M. Stevenson、A.S.Bhanu Prasad、Janakiram Rao Citineni、Paul Knochel
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01934-x
    日期:1996.11
    5-lodouracil and 6-iodopurine derivatives readily insert zinc dust (25 °C or 70 °C) in THF or DMAC affording zincated nucleic acid base derivatives which undergo efficient palladium catalyzed cross-coupling reactions with aryl iodides in good yields. This reaction sequence has been extended to two nucleosides (a purine and an uridine derivative).
    5-尿嘧啶6-碘嘌呤生物很容易将粉(25°C或70°C)插入THF或DMAC中,提供化的核酸碱基衍生物,该衍生物可进行有效的催化与芳基化物的交叉偶联反应,产率高。该反应序列已扩展至两个核苷(嘌呤尿苷生物)。
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