7-甲氧基/6-磺酰基-4H-1,4-苯并
噻嗪是通过在
二甲亚砜存在下将取代的
2-氨基苯硫醇 (I) 与 ß二酮缩合和氧化环化制备的。该反应被认为是通过中间体烯
氨基酮的形成进行的。IR、H NMR 和质谱也包括在内。引言 4//-l,4-benzothiazines'' 形成一类有趣的杂环。1,4-benzothiazines 与
吩噻嗪的结构相似性激发了我们合成迄今为止未知的 1,4-benzothaizines 的兴趣。使它们可用于筛选其
生物/药理活性,以寻找该系列更好的药物。结果与讨论在本研究中,7-甲氧基/6-磺酰基-4//-l,4-苯并
噻嗪是通过 ß-二酮与 2-
氨基-7-甲氧基/6磺酰基
苯硫醇 (I) 在
二甲基亚砜的存在下缩合而合成的,这会导致氧化环化。反应进行,形成中间体烯
氨基酮 (III)。
2-氨基苯硫醇 (I) 很容易被氧化成双 (2-
氨基苯基) 二
硫化物,由于其 α-位的高反应性,
硫硫键断裂而环化成相应的