(E)-3-Ethyl-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 189890-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Ethyl-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-ethyl-5-phenylpent-2-enoate；methyl 3-ethyl-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 189890-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DEGMLTXEWVNNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Ethyl-5-phenyl-pent-2-enoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-Ethyl-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （E）芳基烷基酮与双（2,2,2-三氟乙基）膦基乙酸的选择性霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯反应

  摘要：

  利用六甲基二硅叠氮化锂在DMF中进行的芳基烷基酮与双（2,2,2-三氟乙基）膦乙酸的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons反应得到（E）-α，β-不饱和羧酸作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.185

文献信息

• (E)-Selective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid
  作者：Shigeki Sano、Yuka Takemoto、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.185

  日期：2003.12

  The stereoselective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid utilizing lithium hexamethyldisilazide in DMF afforded (E)-α,β-unsaturated carboxylic acids as the major products.

  利用六甲基二硅叠氮化锂在DMF中进行的芳基烷基酮与双（2,2,2-三氟乙基）膦乙酸的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons反应得到（E）-α，β-不饱和羧酸作为主要产物。