3-氨基-4-苄氨基苯甲酸 | 66315-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-苄氨基苯甲酸
• 英文名称: 3-Amino-4-phenylmethylaminobenzoic acid
• 英文别名: 3-amino-4-(benzylamino)benzoic acid
• CAS: 66315-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00768957
• 分子量: 242.277
• InChiKey: IJSBQZWOISSWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-苄氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 2-Phenyl-N-substituted Carboxamido-1H-benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Some 1H-benzimidazole-carboxamide derivatives were prepared and their antimicrobial activities against Staphyloccus aureus, Escherichia coli and Candida albicans evaluated. Compounds 18, 22, and 25 exhibited the best activity against Candida albicans.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200105)334:5<148::aid-ardp148>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzylamino)-3-nitrobenzoate 在 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氨基-4-苄氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Goeker, Hakan; Tebrizli, Emin; Abbasoglu, Ufuk, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for the solid phase synthesis of combinatorial libraries of benzimidazol, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof
  申请人：——

  公开号：US20010024833A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides an efficient and versatile method for the synthesis and screening of combinatorial libraries of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof. In order to expedite the synthesis of large arrays of compounds possessing these core structures, a general methodology for solid phase synthesis of these derivatives is provided. Arrays of benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles, and derivatives thereof useful as peptidomimetics and for the identification of agents having antifungal, antiviral, antimicrobial, anticoagulant, and antiulcer activity, or use in the treatment of inflammation, hypertension, cancer, and other conditions can be prepared by this method.

  本发明提供了一种高效且多功能的方法，用于合成和筛选苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的组合库。为了加速合成具有这些核心结构的大量化合物，提供了一种这些衍生物的固相合成的通用方法。通过这种方法可以制备苯并咪唑，苯并噁唑，苯并噻唑及其衍生物的数组，这些数组可用作肽类模拟物，并用于鉴定具有抗真菌，抗病毒，抗微生物，抗凝血和抗溃疡活性或用于治疗炎症，高血压，癌症和其他疾病的药物。
• 1-Alkyl-benzotriazole-5-carboxylic Acids Are Highly Selective Agonists of the Human Orphan G-Protein-Coupled Receptor GPR109b
  作者：Graeme Semple、Philip J. Skinner、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Carleton R. Sage、Susan Y. Tamura、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly

  DOI：10.1021/jm051099t

  日期：2006.2.1

  I-Substituted benzotriazole carboxylic acids have been identified as the first reported examples of selective small-molecule agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109b (HM74), a low-affinity receptor for the HDL-raising drug niacin. No activity was observed at the highly homologous high-affinity macin receptor GPR109a (HM74A). The high degree of selectivity was attributed to a difference in the amino acid sequence adjacent to a key arginine-ligand interaction allowing somewhat larger ligands to be tolerated by GPR109b.
• Goeker, Hakan; Tebrizli, Emin; Abbasoglu, Ufuk, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 53 - 58
  作者：Goeker, Hakan、Tebrizli, Emin、Abbasoglu, Ufuk

  DOI：——

  日期：——
• DD137939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DD133810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——