1-(4-Fluoro-benzyl)-2-piperidin-1-yl-1H-benzoimidazole | 195390-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-benzyl)-2-piperidin-1-yl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-(piperidin-1-yl)-1H-benzimidazole；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-piperidin-1-ylbenzimidazole
• CAS: 195390-61-5
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃
• 分子量: 309.386
• InChiKey: IKQPGVJKPUNLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-(4-Fluoro-benzyl)-2-piperidin-1-yl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed amination of 2-chloro-1,3-azole derivatives: Mild entry to potent H1- antihistaminic norastemizole

  摘要：

  Palladium-catalyzed selective amination of 4-fluorobenzyl-2-chlorobenzimidazole with 4-aminopiperidine provided a simple solution for the norastemizole synthesis. Pd-catalyzed amination of other 2-chloro-1,S-Azole derivatives are exploited. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01273-2