3-氨基-5,6-二氯吡嗪-2-羧酸 | 4853-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-5,6-二氯吡嗪-2-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-5,6-二氯-吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 3-Amino-5,6-dichloropyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 4853-52-5
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 208.0
• InChiKey: UFOUSHWZVOIJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C (decomp)
• 沸点：
  424.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二氯吡嗪-2-羧酸 生成 5,6-dichloro-3-nitropyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  HARTMAN, G. D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINE-TYROSINE-PHOSPHATASES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999046237A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), PTP$g(e), PTP$g(m), PTP$g(d), PTP$g(s), PTP$g(z), PTP$g(b), PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés, à de nouvelles compositions, à des procédés pour leur utilisation et à des procédés pour leur fabrication, ces composés constituant des inhibiteurs pharmacologiquement utiles des protéine-tyrosine-phosphatases (PTPases, PTP) telles que PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTP$g(a), PTP$g(e), PTP$g(m), PTP$g(d), PTP$g(s), PTP$g(z), PTP$g(b), PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR ET HePTP. Ces composés sont indiqués dans la prise en charge ou le traitement d'une large gamme de maladies, telles que les maladies auto-immunes, les inflammations aiguës et chroniques, l'ostéoporose, diverses formes de cancer et d'affections malignes, ainsi que le diabète de type I et le diabète de type II.

  本发明提供了新型化合物、新型组合物、它们的使用方法和制造方法，这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）抑制剂，如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTP $g（a）、PTP $g（e）、PTP $g（m）、PTP $g（d）、PTP $g（s）、PTP $g（z）、PTP $g（b）、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP。这些化合物适用于治疗广泛的疾病，如自身免疫疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病，以及1型和2型糖尿病的管理或治疗。
• N-Acyl derivatives of 6-alkylamino 5-chloro-3-nitropyrazinamines for
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04414215A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  N-Acyl derivatives of 6-(alkylamino)-5-chloro-3-nitro-pyrazinamines are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of tumor cells to radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  本文披露了6-(烷基氨基)-5-氯-3-硝基-吡嗪胺的N-酰基衍生物具有增加肿瘤细胞对辐射敏感性的活性。还披露了制备这些化合物的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Di(alkylamino) derivatives of chloronitropyrazines useful as adjuncts to
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04416882A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  Di(alkylamino) derivatives of chloronitropyrazines are prepared from dichloronitropyrazinamine by diazotization of the amine followed by halogen exchange to produce an intermediate dichloro-halo nitropyrazine followed by reaction with one or two moles of an alkyl amine to effect replacement of one or two of the pyrazine halogens.

  通过对二氯硝基吡嗪胺进行重氮化反应，然后进行卤素交换反应，得到二氯卤代硝基吡嗪中间体。随后，使用一到两摩尔的烷基胺与中间体反应，以取代一到两个吡嗪卤素，制备出氯硝基吡嗪的Di (烷基胺) 衍生物。
• Amino derivatives of chloro nitro amino pyrazines useful as adjuncts to
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04418062A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  2-Substituted amino derivatives of 6-amino-3-chloro-5-nitropyrazin-2-yl are prepared by converting 3-amino-5,6-dichloropyrazinecarboxylic acid to 5,6-dichloro-3-nitropyrazinamine and treating said compound with an amine to produce the corresponding 2-substituted amino compound.

  通过将3-氨基-5,6-二氯吡嗪羧酸转化为5,6-二氯-3-硝基吡嗪胺，并用胺处理该化合物以产生相应的2-取代氨基化合物，制备了6-氨基-3-氯-5-硝基吡嗪-2-基的2-取代氨基衍生物。
• Amino and alkylaminoalkenoate ester derivatives of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04435400A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  The present invention relates to aminoalkenoate ester derivatives of 2-amino-5-chloro-3-nitropyrazine useful as sensitizers of hypoxic tumor cells to therapeutic radiation. It also relates to the process of preparing such compounds by reaction of 2-amino-5,6-dichloro-3-nitro-pyrazine with an amino or alkylamino substituted .alpha.,.beta.-unsaturated alkenoate ester. In addition the application relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment comprising administering such compounds to patients undergoing radiation treatment to enhance the effectiveness of such treatment by sensitizing hypoxic tumor cells to therapeutic radiation.

  本发明涉及2-氨基-5-氯-3-硝基吡嗪的氨基烯酸酯衍生物，其可用作对低氧肿瘤细胞的感光剂，以增强治疗放射线的效果。此外，本发明还涉及通过2-氨基-5,6-二氯-3-硝基吡嗪与氨基或烷基氨基取代的α,β-不饱和烯酸酯反应制备这些化合物的方法。此外，本申请还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗方法，包括将这些化合物用于接受放射线治疗的患者，以通过感光低氧肿瘤细胞来增强治疗放射线的效果。