1-(4-Methoxy-benzyloxy)-octa-6,7-dien-3-ol | 144027-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-benzyloxy)-octa-6,7-dien-3-ol
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]octa-6,7-dien-3-OL
• CAS: 144027-38-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MGFHBZHRQSWUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-benzyloxy)-octa-6,7-dien-3-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-2-(1-Iodo-vinyl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan 、 (2S,5R)-2-(1-Iodo-vinyl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide

  摘要：

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88075-g
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-hydroxy-octa-6,7-dienyl ester 、 4-甲氧基氯苄 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(4-Methoxy-benzyloxy)-octa-6,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide

  摘要：

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88075-g

文献信息

• Access to -2,5-disubstituted iodovinyltetrahydrofurans via the cyclization of γ-silyloxyallenes using n-iodosuccinimide
  作者：Robert D Walkup、Lufeng Guan、Sang Woong Kim、Young Soo Kim

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88075-g

  日期：1992.7

  Treatment of gamma-(tert-butyldimethylsiloxy)- or gamma-(trimethylsiloxy)allenes bearing various groups at the ether carbon with N-iodosuccinimide resulted in the formation of iodocyclization products, 1-iodo-1-(tetrahydrofuran-2'-yl)ethenes, in good yields and with high selectivity for the cis diastereomer.