Design and Optimization of 1<i>H</i>-1,2,3-Triazole-4-carboxamides as Novel, Potent, and Selective Inverse Agonists and Antagonists of PXR
作者:Yongtao Li、Wenwei Lin、Sergio C. Chai、Jing Wu、Kavya Annu、Taosheng Chen
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01640
日期:2022.12.22
selective and the most potent inverse agonist and antagonist of PXR, with low nanomolar IC50 values for binding and cellular activity. Importantly, compound 89, a close analog of 85, is a selective and pure antagonist with low nanomolar IC50 values for binding and cellular activity. This study has provided novel, selective, and most potent PXR inhibitors (a dual inverse agonist/antagonist and a pure antagonist)
孕烷 X 受体 (PXR) 是药物代谢的关键调节因子。许多药物结合并激活 PXR,导致药物不良反应。这表明PXR抑制剂具有治疗价值,但迄今为止缺乏有效的PXR抑制剂。在此,我们报告了一系列 1 H -1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物的结构优化,从而发现化合物85作为 PXR 的选择性且最有效的反向激动剂和拮抗剂,具有低结合和细胞活性的纳摩尔 IC 50值。重要的是,化合物89是85的密切类似物,是一种选择性纯拮抗剂,其结合和细胞活性具有低纳摩尔 IC 50值。这项研究为基础研究和未来的临床研究提供了新型、选择性和最有效的 PXR 抑制剂(双重反向激动剂/拮抗剂和纯拮抗剂),并揭示了如何降低化合物与 PXR 的结合亲和力。