3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶 | 35623-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶
• 中文别名: 5-氨基-4-(甲氧甲基)-6-甲基-3-吡啶甲胺
• 英文名称: 3-amino-5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Amino-2-methyl-5-aminomethyl-4-methoxymethyl-dihydropyridin；3-Amino-2-methyl-5-aminomethyl-4-methoxymethyl-pyridin；2-Methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridin；3-Amino-5-aminomethyl-2-methyl-4-methoxymethyl-pyridin；5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methyl-pyridin-3-ylamine；5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methyl-[3]pyridylamine；2-Methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine；5-(aminomethyl)-4-(methoxymethyl)-2-methylpyridin-3-amine
• CAS: 35623-09-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00464800
• 分子量: 181.238
• InChiKey: MGESDKOHGQHZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  345.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途：维生素B6的中间体。

生产方法：将甲氧基乙酰丙酮与氰乙酸乙酯在氢氧化铵存在下环合，生成5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。接着用浓硝酸对其进行硝化，得到5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基-3-硝基吡啶。最后，在钯碳催化下使用三氯氧磷进行氯化，并进行氢化反应制得目标产品。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基甲基-6-甲基-5-硝基-烟腈 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Derivatives. I. 3-Cyano-4-ethoxymethyl-6-methyl-2-pyridone and Some Related Transformation Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01240a026

文献信息

• DE707266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthese des Adermins und dessen verwandte Pyridiumverbindungen
  作者：Katashi Makino、Shiro Morii、F. S. Chang、Yoshiya Tagami

  DOI：10.1246/bcsj.19.1

  日期：1944.1
• KLYUEV, M. V.;NASIBULIN, A. A.;SIDOROVA, N. V.
  作者：KLYUEV, M. V.、NASIBULIN, A. A.、SIDOROVA, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Baljakina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1961, vol. 31, p. 542; engl. Ausg. S. 498
  作者：Baljakina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasibulin, A. A.; Klyuev, M. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 992 - 994
  作者：Nasibulin, A. A.、Klyuev, M. V.

  DOI：——

  日期：——