3-氨基-5-氟苯酚 | 1167055-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-5-氟苯酚
• 英文名称: 3-amino-5-fluorophenol
• CAS: 1167055-92-6
• 化学式: C₆H₆FNO
• mdl: MFCD12405141
• 分子量: 127.118
• InChiKey: NMAMRLDELSMXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氟苯酚 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-fluoro-5-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到3-氨基-5-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  具有改善的血浆稳定性的线粒体通透性转变孔的第二代抑制剂。

  摘要：

  过量的线粒体基质Ca2 +和氧化应力导致内部线粒体膜的高电导通道打开，称为线粒体通透性过渡孔（mtPTP）。由于mtPTP的开放可能导致细胞在各种病理生理条件下死亡，因此mtPTP抑制剂是各种人类疾病的潜在治疗剂。高通量筛选努力导致鉴定出3-甲酰胺-5-苯酚-异恶唑化合物作为mtPTP抑制剂。尽管它们显示出对mtPTP的纳摩尔效价，但它们显示出较差的血浆稳定性，从而排除了它们在体内研究中的用途。在本文中，我们描述了一系列结构相关的类似物，其中核心异恶唑被三唑替代，这导致血浆稳定性的提高。这些类似物很容易用铜催化的“点击化学”产生。一种类似物N-（5-氯-2-甲基苯基）-1-（4-氟-3-羟基苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺（TR001）在斑马鱼模型中有效由mtPTP功能障碍引起的肌营养不良的影响，而异恶唑等甾体的影响最小。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900376

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-INDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024010A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径的突变或失调和/或一个或多个Wnt信号组分的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024026A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文揭示了用于治疗各种疾病和病理的6-吡唑啉化合物。更具体地，本公开涉及使用6-吡唑啉化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病以及骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• The discovery of 2-substituted phenol quinazolines as potent RET kinase inhibitors with improved KDR selectivity
  作者：Rebecca Newton、Katherine A. Bowler、Emily M. Burns、Philip J. Chapman、Emma E. Fairweather、Samantha J.R. Fritzl、Kristin M. Goldberg、Niall M. Hamilton、Sarah V. Holt、Gemma V. Hopkins、Stuart D. Jones、Allan M. Jordan、Amanda J. Lyons、H. Nikki March、Neil Q. McDonald、Laura A. Maguire、Daniel P. Mould、Andrew G. Purkiss、Helen F. Small、Alexandra I.J. Stowell、Graeme J. Thomson、Ian D. Waddell、Bohdan Waszkowycz、Amanda J. Watson、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.039

  日期：2016.4

  therefore, a clinical need for more specific RET kinase inhibitors. Herein we report our efforts towards identifying a potent and selective RET inhibitor using vandetanib 1 as the starting point for structure-based drug design. Phenolic anilinoquinazolines exemplified by 6 showed improved affinities towards RET but, unsurprisingly, suffered from high metabolic clearance. Efforts to mitigate the metabolic

  受体酪氨酸激酶 RET 的失调与甲状腺髓样癌、一小部分肺腺癌、耐内分泌乳腺癌和胰腺癌有关。有几种临床批准的多激酶抑制剂将 RET 作为二级药理学，但其他活性，最显着的 KDR 抑制，会导致剂量限制性毒性。因此，临床需要更特异性的 RET 激酶抑制剂。在这里，我们报告了我们使用凡德他尼1作为基于结构的药物设计的起点来鉴定有效和选择性 RET 抑制剂的努力。酚类苯胺基喹唑啉以6为例显示对 RET 的亲和力有所提高，但不出所料，代谢清除率高。减轻苯酚代谢倾向的努力导致发现侧翼取代基不仅提高了肝细胞稳定性，而且还可以显着提高选择性。最终确定了36 个；一种有效的 RET 抑制剂，对 KDR 的选择性大大提高。
• [EN] SECOND GENERATION INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION PORE WITH IMPROVED PLASMA STABILITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE SECONDE GÉNÉRATION DE PORE DE TRANSITION DE PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIALE PRÉSENTANT UNE STABILITÉ AU PLASMA AMÉLIORÉE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021016594A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides compounds useful as mitochondrial permeability transition pore (mtPTP) inhibitors, the compounds being of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is selected from the group of H, halogen, and C1-C3 alkyl; and R2 is selected from the group of H, CF3, and halogen; with the proviso that at least one of R1 and R2 is halogen or CF3.

  本发明提供了一些化合物，可用作线粒体渗透性转换孔（mtPTP）抑制剂，所述化合物为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1选自H，卤素和C1-C3烷基的群体; R2选自H，CF3和卤素的群体; 前提是R1和R2中至少有一个是卤素或CF3。