(10-Diphenylphosphanyl-decyl)-trimethyl-phosphonium; nitrate | 138710-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (10-Diphenylphosphanyl-decyl)-trimethyl-phosphonium; nitrate
• 英文别名: [10-(Diphenylphosphanyl)decyl](trimethyl)phosphanium nitrate；10-diphenylphosphanyldecyl(trimethyl)phosphanium;nitrate
• CAS: 138710-74-4
• 化学式: C₂₅H₃₉P₂*NO₃
• 分子量: 463.537
• InChiKey: ZQKWKXONRDXNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(norbornadiene)rhodium(I)chloride]2 、 (10-Diphenylphosphanyl-decyl)-trimethyl-phosphonium; nitrate 、 silver nitrate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的水溶性叔膦配体家族及其铑（I）配合物；水性和双相介质中的烯烃加氢

  摘要：

  该系列鏻膦[PH 2 P（CH 2）Ñ PME 3 ] X（Ñ = 2，3，6，10; X = NO - 3，氯-，PF - 6），从此II-，III-，分别制备了VI-和X-磷酸基团并进行了表征。配体与[NBDRhCl] 2（NBD =降冰片二烯）反应形成络合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X，其中[NBDRhCl（II-磷酸）] PF 6的结晶已被表征。1：1配合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X与第二当量的配体反应形成配合物[NBDRh（n -phosphos ）2 ] X，在水性和水性-有机双相体系中形成非常活泼的烯烃加氢催化剂。链长对活性的影响非常显着，VI-磷的络合物形成了活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80253-g

文献信息

• Neutral and cationic iron carbonyl complexes substituted with the water-soluble phosphines [Ph2P(CH2)nPMe3]+ (n = 2,3,6 and 10)
  作者：István Kovàcs、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05751-a

  日期：1995.10

  complexes of the types Fe(CO)4L and [CpFe(CO)2L]+ (L = water-soluble phosphines [Ph2P(CH2)nPMe3]+n = 3, 3, 6 and 10, henceforth denoted as II-, III-, VI- and X-phophos respetively), containing neutral iron(0) and monocationic iron(II) centres respectively, have been prepared and characterized by mass spectroscopy, IR and multinuclear NMR techniques. In addition to the complexes Fe(CO)4L, disubstituted derivatives

  两个系列的Fe（CO）4 L和[CpFe（CO）2 L] +（L =水溶性膦[Ph 2 P（CH 2）n PMe 3 ] + n = 3，3的羰基铁络合物，6和10，此后分别表示为II-，III-，VI-和X-phophos），分别制备了中性铁（0）和单阳离子铁（II）中心，并通过质谱，IR和多核进行了表征NMR技术。除了配合物Fe（CO）4 L，反式-Fe（CO）3 L 2类型的双取代衍生物也已获得副产物。对于复杂的反式-[Fe（CO）3（II-phophos）2 ]（PF 6）2，II-phophos 31 P 1 H}共振（正式称为XAA'X'自旋系统）表现出虚拟耦合，我们的知识在X和X'是31 P核的双叔膦配合物中是第一个这样的例子。
• Synthesis of a new family of water-soluble tertiary phosphine ligands and of their rhodium(I) complexes; olefin hydrogenation in aqueous and biphasic media
  作者：Eric Ranaud、Robert B. Russell、Suzanne Fortier、Stephen J. Brown、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80253-g

  日期：1991.1

  respectively, have been prepared and characterized. The ligands react with [NBDRhCl]2 (NBD = norbornadiene) to form the complexes [NBDRhCl(n-phosphos)]X, one of which, [NBDRhCl(II-phosphos)]PF6, has been characterized crystallographically. The 1:1 complexes [NBDRhCl(n-phosphos)]X react with a second equivalent of ligand to form the complexes [NBDRh(n-phosphos)2]X, which form very active olefin hydrogenation

  该系列鏻膦[PH 2 P（CH 2）Ñ PME 3 ] X（Ñ = 2，3，6，10; X = NO - 3，氯-，PF - 6），从此II-，III-，分别制备了VI-和X-磷酸基团并进行了表征。配体与[NBDRhCl] 2（NBD =降冰片二烯）反应形成络合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X，其中[NBDRhCl（II-磷酸）] PF 6的结晶已被表征。1：1配合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X与第二当量的配体反应形成配合物[NBDRh（n -phosphos ）2 ] X，在水性和水性-有机双相体系中形成非常活泼的烯烃加氢催化剂。链长对活性的影响非常显着，VI-磷的络合物形成了活性最高的催化剂。