3-氨基-5-硝基苯甲腈 | 10406-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-硝基苯甲腈
• 英文名称: 3-amino-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 3-nitro-5-amino-benzonitrile
• CAS: 10406-92-5
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD02345167
• 分子量: 163.136
• InChiKey: OGCQBJWMDPBFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  374.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-cyano-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲腈 在 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-氨基-5-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钴配合物和稻壳废料制备的高活性多相加氢催化剂

  摘要：

  农业废弃物的利用和增值是实施可持续经济以减少人类活动在地球上的环境足迹的关键战略。这项工作描述了使用来自农业废弃物的稻壳 (RH) 来制备用于还原硝基化合物的高活性催化剂。RH 用各种带有 N 供体配体的钴复合物浸渍，然后热解并用碱蚀刻所得复合物以去除二氧化硅域。采用IR、AAS、ICP-OES、XRD、BET、XPS和SEM等技术对制备材料的组成和形貌进行了研究。该材料在芳香族和脂肪族底物的硝基氢化中表现出优异的活性和选择性。在各种反应性官能团（包括卤素、羰基、硼酸盐和腈）的存在下，发现了对硝基的显着选择性。除了出色的活性和选择性外，这些催化剂还表现出显着的稳定性，使其易于回收和多次重复使用，无需重新活化。

  DOI：

  10.1039/d2cy00005a

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• AT-2 antagonist inhibition of vascular restenosis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05409926A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Novel disubstituted 6-aminoquinazolinones of the Formula ##STR1## are useful as angiotensin-II receptor (subtype 2) antagonists (AT.sub.2 antagonists) alone or in combination with heparin, and can act to suppress the vascular stenosis which commonly occurs during the development of atherosclerosis and the restenosis following arterial angioplasty, stent placement, bypass surgery, heart transplantation or endarterectomy.

  新型二取代6-氨基喹唑啉酮的化学式为##STR1##，可作为抗肾素II受体（亚型2）拮抗剂（AT.sub.2拮抗剂）单独使用或与肝素结合使用，可抑制在动脉粥样硬化发展过程中常见的血管狭窄以及在动脉血管成形术、支架植入术、旁路手术、心脏移植或动脉内膜切除术后常见的再狭窄。
• Disubstituted 6-aminoquinazolinones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05385894A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  Novel disubstituted 6-aminoquinazolinones of the Formula (I), are useful as angiotensin II antagonists: ##STR1##

  新型二取代6-氨基喹唑啉酮的化合物（I）可用作血管紧张素II拮抗剂：##STR1##
• Gold supported on titania for specific monohydrogenation of dinitroaromatics in the liquid phase
  作者：Shuang-Shuang Liu、Xiang Liu、Lei Yu、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Yong Cao

  DOI：10.1039/c4gc00869c

  日期：——

  Liquid-phase selective monohydrogenation of various substituted dinitroaromatics to the corresponding valuable nitroanilines was investigated on gold-based catalysts. Special attention was paid to the effect of Au particle size on this monoreduction reaction. Interestingly, TiO2 supported gold catalysts containing a relatively larger mean Au particle size (>5 nm) showed far superior chemoselectivity for specific mono-hydrogenation of dinitroaromatics, with the highest performance attainable for the catalyst bearing Au particles of ca. 7.5 nm. Results in the intermolecular competitive hydrogenation showed that the intrinsic higher accumulation rates of the desired nitroanilines associated with the catalyst possessing larger Au particles were responsible for the high chemoselectivity observed.

  在金基催化剂上研究了各种取代二硝基芳烃的液相选择性单氢化反应，以获得相应的宝贵硝基苯胺。特别关注了Au颗粒尺寸对此单还原反应的影响。有趣的是，含有相对较大平均Au颗粒尺寸（>5 nm）的TiO2负载金催化剂，在特定的单氢化二硝基芳烃反应中显示出远超的化学选择性，其中Au颗粒约为7.5 nm的催化剂性能最佳。分子间竞争氢化反应的结果表明，随着Au颗粒较大的催化剂，所期望的硝基苯胺的内在积累速率更高，这是观察到的化学选择性高的原因。