3-氨基-6-(丙硫基)哒嗪 | 113121-36-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氨基-6-(丙硫基)哒嗪
• 中文别名: 3-氨基-6-丙基硫代哒嗪
• 英文名称: 6-propylthiopyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-6-propylthiopyridazine；3-Amino-6-(propylthio)pyridazine；6-propylsulfanylpyridazin-3-amine
• CAS: 113121-36-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃S
• 分子量: 169.25
• InChiKey: HIHTWKYYVIBJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  394.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-(丙硫基)哒嗪 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 生成 3-benzamidomethyl-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-6-propylthioimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Davis, Rohan A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 2001 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 1-丙烷硫醇钠 反应 17.0h， 以1.7 g的产率得到3-氨基-6-(丙硫基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-B]pyridazines. II. 6-Alkylthio and 6-Arylthio-3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazines

  摘要：

  通过相应的 6-烷硫基和 6-芳硫基-2-苯基咪唑并[l,2-b]哒嗪-3(5H)-酮，从 6-烷硫基和 6-芳硫基哒嗪-3-胺制备了一系列 6-烷硫基和 6-芳硫基-3-甲氧基-2-苯基咪唑并[l,2-b]哒嗪。

  DOI：

  10.1071/ch9871491

文献信息

• [EN] CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] LUTTE CONTRE LES PARASITES CHEZ DES ANIMAUX, A L'AIDE DE DERIVES D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2005066177A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed. Formula (I).

  新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，用于控制动物体内寄生虫，并公开了使用这些化合物治疗动物寄生虫感染的方法。公式（I）。
• A revision of the alcoholysis and alkanethiolysis of 3-amino-6-chloropyridazine
  作者：Bert U. W. Maes、Guy L. F. Lemière、Roger Dommisse、Achiel Haemers

  DOI：10.1002/jhet.5570380530

  日期：2001.9

  The synthesis of 3-amino-6-alkoxy- and 3-amino-6-alkylthiopyridazines via nucleophilic aromatic substitution on 3-amino-6-chloropyridazine is described. In contrast to literature reports, no pressure tube is required to perform these reactions.

  描述了通过在3-氨基-6-氯哒嗪上的亲核芳族取代合成3-氨基-6-烷氧基-和3-氨基-6-烷基硫代哒嗪。与文献报道相反，不需要压力管来进行这些反应。
• N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. III. Pyrido- and Pyridazo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides
  作者：Teresa Cablewski、Erin J. Carter、Craig L. Francis、Andris J. Liepa、Michael V. Perkins

  DOI：10.1071/ch06367

  日期：——

  N,N-Dialkyl-N′-chlorosulfonylchloroformamidines 1 reacted with 2-aminopyridines 2 to give novel pyrido[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazine dioxides 3 and pyrido[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine dioxides 4. Reaction of 1 with 3-aminopyridazines 5 afforded pyridazo[3,2-c][1,2,4,6]thiatriazine dioxides 6 and a pyridazo[2,3-b][1,2,4,6]thiatriazine dioxide 7. The compounds 6 and 7 are derivatives of new ring systems.

  N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基吡啶 2 反应，得到新型吡啶并[1,2-b][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 3 和吡啶并[2,1-c][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 4。将 1 与 3-氨基哒嗪 5 反应，可得到哒嗪并[3,2-c][1,2,4,6]噻嗪二恶英 6 和哒嗪并[2,3-b][1,2,4,6]噻嗪二恶英 7。化合物 6 和 7 是新环系的衍生物。
• Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Winzenberg N. Kevin

  公开号：US20050182059A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel imidazo[1,2-b]pyridazine compounds useful for controlling parasites in animals and methods of treatment of parasite infestation in animals using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了一种用于控制动物寄生虫的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物，以及使用该化合物治疗动物寄生虫感染的方法。
• 2-Phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives highly active against Haemonchus contortus
  作者：Abdelselam Ali、Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Ashit K. Ganguly、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、Kevin N. Winzenberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.096

  日期：2011.7

  A series of 2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro anthelmintic activity against Haemonchus contortus. The most active compounds had in vitro LD(99) values of 30 nM, which is comparable to that of the benchmark commercial nematocide, Ivermectin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.