3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪 | 89465-42-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪
• 中文别名: 3-氨基-6-乙基硫代哒嗪
• 英文名称: 3-amino-6-ethylthiopyridazine
• 英文别名: 6-ethylthiopyridazin-3-amine；6-ethylsulfanyl-pyridazin-3-ylamine；6-Aethylmercapto-pyridazin-3-ylamin；3-Amino-6-aethylmercapto-pyridazin；6-Aethylmercapto-3-amino-pyridazin；3-Amino-6-(ethylthio)pyridazine；6-ethylsulfanylpyridazin-3-amine
• CAS: 89465-42-9
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: KQOKIRODXNMOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 0.25h， 生成 3-benzamidomethyl-6-ethylthio-2-phenylimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Davis, Rohan A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 2001 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 乙硫醇钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 以99%的产率得到3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  修订的3-氨基-6-氯哒嗪的醇解和链烷硫解

  摘要：

  描述了通过在3-氨基-6-氯哒嗪上的亲核芳族取代合成3-氨基-6-烷氧基-和3-氨基-6-烷基硫代哒嗪。与文献报道相反，不需要压力管来进行这些反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380530

文献信息

• Imidazo[1,2-B]pyridazines. II. 6-Alkylthio and 6-Arylthio-3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazines
  作者：GB Barlin、SJ Ireland

  DOI：10.1071/ch9871491

  日期：——

  A series of 6-alkylthio- and 6-arylthio-3-methoxy-2-phenylimidazo[l,2- b]pyridazines has been prepared from 6-alkylthio-and 6-arylthio-pyridazin-3-amines through the corresponding 6-alkylthio-and 6-arylthio-2-phenylimidazo[l,2-b] pyridazin-3(5H)-ones.

  通过相应的 6-烷硫基和 6-芳硫基-2-苯基咪唑并[l,2-b]哒嗪-3(5H)-酮，从 6-烷硫基和 6-芳硫基哒嗪-3-胺制备了一系列 6-烷硫基和 6-芳硫基-3-甲氧基-2-苯基咪唑并[l,2-b]哒嗪。
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Harrison, Peter W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 1989 - 2000
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Harrison, Peter W.、Jacobsen, Noel W.、Willis, Anthony C.

  DOI：——

  日期：——
• BARLIN, GORDON B.;IRELAND, STEPHEN J., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1491-1497
  作者：BARLIN, GORDON B.、IRELAND, STEPHEN J.

  DOI：——

  日期：——
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Davis, Rohan A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 2001 - 2012
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Davis, Rohan A.、Harrison, Peter W.

  DOI：——

  日期：——
• A revision of the alcoholysis and alkanethiolysis of 3-amino-6-chloropyridazine
  作者：Bert U. W. Maes、Guy L. F. Lemière、Roger Dommisse、Achiel Haemers

  DOI：10.1002/jhet.5570380530

  日期：2001.9

  The synthesis of 3-amino-6-alkoxy- and 3-amino-6-alkylthiopyridazines via nucleophilic aromatic substitution on 3-amino-6-chloropyridazine is described. In contrast to literature reports, no pressure tube is required to perform these reactions.

  描述了通过在3-氨基-6-氯哒嗪上的亲核芳族取代合成3-氨基-6-烷氧基-和3-氨基-6-烷基硫代哒嗪。与文献报道相反，不需要压力管来进行这些反应。