1-(furan-2-yl)hexane-1,6-diol | 115843-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)hexane-1,6-diol
• 英文别名: 1-(Furan-2-YL)hexane-1,6-diol
• CAS: 115843-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FXGDHPNGQUQYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)hexane-1,6-diol 、 甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 aminomethylated polystyrene resin supported adipic acid 、 达卡巴嗪 、 四丁基溴化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以54 mg的产率得到1-(2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran-2-yl)hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  以聚合物珠为载体的 2,5-二烷氧基二氢呋喃和哒嗪的固相有机电合成

  摘要：

  迄今为止，有机电合成在固相有机合成 (SPOS) 中的应用尚不成熟。通常，超过 99.9% 的固定在聚合物载体上的底物分子埋在珠子的内部，因此无法与电极等异质试剂直接接触。这种电化学反应的内在障碍可以通过使用氧化还原介体来克服，该介体将电子从电极穿梭到聚合物结合的底物分子。这种间接有机电合成方法成功地应用于固相呋喃的 2,5-二烷氧基化。氧化产物可以被水解/并通过与水合肼缩合以50-65％的总产率产生取代哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918493