甲醛腙 | 6629-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲醛腙
• 英文名称: Formaldehyd-hydrazon
• 英文别名: formaldehyde hydrazone；methylidenehydrazine
• CAS: 6629-91-0
• 化学式: CH₄N₂
• 分子量: 44.0562
• InChiKey: IDBOAVAEGRJRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛腙 生成 methylidenehydrazine;platinum
  参考文献：
  名称：

  WEI, GUIZHEN;LU, ZONGPENG;BOND, ALAN M., FEHNSI XUASYUEH, 18,(1990) N, S. 20-24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲醇 在 硝酸 、 一水合肼 作用下， 生成 甲醛腙
  参考文献：
  名称：

  Heaton, Brian T.; Jacob, Chacko; Monks, Gary L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2R,3S/2S,3R-3-Acetoxy-1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeureethylester 在 甲醛腙 、 azodicarbonester 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 2R,3S/2S,3R-3-Amino-1-(2,6-dibenzyloxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  合成 von 2,2a,3,4-Tetrahydro[1,2-d]benz[b]-1,4-oxazin-2,4-dionen, 2. Mitt.

  摘要：

  Die 非对映异构体 3-氨基-β-内酰胺 7 和 8 sind sowohl über die Azide 5 und 6, als auch über die Phthalimidoderivate 9 und 12 zugänglich。Während 9 direkt aus 2 mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist 12 nur durch Mitsunobu-Reaktion aus 11 erhältlich。Acylierung von 7 bzw。8 (zu 13 bzw. 14)、Hydrolyse der Esterfunktion (zu 15 bzw. 16) 和 Debenzylierung führen zu 17 bzw。18、welche mit DCC

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180103

文献信息

• Electrochemical Reductive N-Methylation with CO₂ Enabled by a Molecular Catalyst
  作者：Conor L. Rooney、Yueshen Wu、Zixu Tao、Hailiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c10863

  日期：2021.12.1

  out of the scope of current electrocatalysis. Here, we report the first electrochemical reductive N-methylation reaction with CO2 and demonstrate its compatibility with amines, hydroxylamines, and hydrazine. Catalyzed by cobalt phthalocyanine molecules supported on carbon nanotubes, the N-methylation reaction proceeds in aqueous media via the chemical condensation of an electrophilic carbon intermediate

  开发利用 CO 2作为单碳结构单元的良性甲基化反应将使化学工业更具可持续性。电化学CO 2还原已被广泛研究，但其在还原甲基化反应中的应用仍然超出了当前电催化的范围。在这里，我们报告了第一个与 CO 2的电化学还原 N-甲基化反应并证明其与胺、羟胺和肼的相容性。N-甲基化反应由负载在碳纳米管上的钴酞菁分子催化，通过亲电子碳中间体的化学缩合在水介质中进行，该中间体被认为是吸附的或由 CO 2的四电子还原形成的近电极甲醛，具有亲核含氮反应物和随后的还原。通过比较各种胺，我们发现胺反应物的亲核性是 C-N 偶联效率的描述符。我们通过开发级联还原工艺扩展反应范围，使其与廉价和丰富的硝基化合物兼容，其中 CO 2和硝基化合物同时还原以产生通过 12 个电子和 12 个质子的整体转移，具有高单甲基化选择性的N-甲胺。
• Oxidation of 1,1-dimethylhydrazine (UDMH) in aqueous solution with air and hydrogen peroxide
  作者：George Lunn、Eric B. Sansone

  DOI：10.1016/0045-6535(94)90287-9

  日期：1994.10

  efficiency of degradation increased as the pH increased but the carcinogen N-nitrosodimethylamine (NDMA) was formed at neutral and alkaline pH. Oxidation was not seen in the absence of copper. Production of NDMA occurred even at copper concentrations of < 1 ppm. Oxidation of UDMH with hydrogen peroxide also gave rise to NDMA. When copper was absent degradation of UDMH did not occur at acid pH but when copper

  使用大气中的氧气和过氧化氢研究了1，1-二甲基肼（UDMH）（某些火箭燃料的一种成分）的降解。反应在存在和不存在铜催化下以及在不同pH下进行。反应还在肼（一种与UDMH一起作为火箭燃料Aerozine-50的成分）存在下进行。在铜的存在下，UDMH被溶液中的空气降解。pH升高，降解效率提高，但在中性和碱性pH下会形成致癌物N-亚硝基二甲胺（NDMA）。在没有铜的情况下看不到氧化。即使在铜浓度小于1 ppm时，也会产生NDMA。用过氧化氢氧化UDMH也会产生NDMA。当不存在铜时，在酸性pH下UDMH不会降解，但是当存在铜时，在所研究的所有pH水平下都会发生降解。NDMA的产生主要发生在中性和碱性pH值下。通常，较高浓度的过氧化氢和铜有利于NDMA的生产。还生产了二甲胺，甲醇，甲醛二甲基hydr，甲醛和四甲基四烯。测试了最后三种化合物，发现它们是诱变的。还生产了四甲基四烯。测试了最后三种化合
• Method for the cyclization of hydrazinoacrylic acid derivatives
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2671873A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  Compounds of formula (I) wherein R1 is an organic substituent, R2 is selected from C1 to C4 alkyl groups substituted by one, two or three halogen atoms selected from the group consisting of F, Cl and Br or a CF3 group, with the proviso that R2 is substituted by at least one Cl atom, and Y is selected from the group consisting of C(O)OR3, CN and C(O)NR4R5 can be produced by UV-light initiated cyclization of compounds of formula (II) The compounds of formula (I) may be used as intermediates in the manufacture of fungicides.

  式（I）的化合物，其中R1是有机取代基，R2选自C1到C4烷基基团，该基团通过F、Cl和Br或CF3基团中选自的一、两或三个卤素原子取代，但R2至少被一个Cl原子取代，Y选自C（O）OR3、CN和C（O）NR4R5中的一种，可通过化合物的UV光引发的环化反应制备化合物（I）。式（I）的化合物可用作杀菌剂制造中的中间体。
• Heat-Set Gel-like Networks of Lipophilic Co(II) Triazole Complexes in Organic Media and Their Thermochromic Structural Transitions
  作者：Keita Kuroiwa、Tomoko Shibata、Akihiko Takada、Norio Nemoto、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1021/ja037847q

  日期：2004.2.1

  These observations indicate that T(d) complexes are present as low-molecular weight species around at 25-27 degrees C. They are self-assembled to polymeric T(d) complexes by heating and form gel-like networks. Upon cooling the solution below 25 degrees C, T(d) complexes are converted to O(h) complexes and they also self-assemble into oligomeric or polymeric species at lower temperatures. The observed

  一类新型的热响应超分子组装体由 4-烷基化 1,2,4-三唑的亲脂性钴 (II) 配合物形成。当在烷基链部分中引入醚键时，即使在非常低的浓度（室温下约 0.01 重量％）中，也会在氯仿中形成蓝色凝胶状相。蓝色伴随着 580-730 nm 附近的结构化吸收，这是四面体 (T(d)) 配位中钴 (II) 的特征。凝胶状相的原子力显微镜 (AFM) 和透射电子显微镜 (TEM) 证实了宽度为 5-30 nm 的纤维纳米组件网络的形成。观察到的宽度大于三唑配体的分子长度 (ca. 2.2 nm)，它们由 T(d) 配位聚合物的聚集体组成。非常有趣的是，蓝色凝胶状相通过冷却到 25 摄氏度以下变成溶液。在 0 摄氏度时获得淡粉色溶液，表明形成了八面体 (O(h)) 配合物。观察到的热致变色转变是完全可逆的。通过加热形成凝胶状网络与加热时溶解的常规有机凝胶相反。存储和损耗模量（G' 和 G"）的温度依赖性在
• 一种1-取代-5-吡唑醇钠的制备方法
  申请人：白银帕潘纳科技有限公司

  公开号：CN115448880A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明涉及一种1‑取代‑5‑吡唑醇钠的制备方法，提供一种除草剂中间体式I化合物的制备方法，该方法的总的合成路线如下： ，其中R1、R2、R的定义如说明书所述。本发明制备方法原材料易得，转化率高，选择性高，产物收率高，成本低。