3-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 328107-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-amino-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 328107-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD02703981
• 分子量: 280.249
• InChiKey: QGTCNXNNPZMXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6H-1-thia-5,6-diaza-as-indacene-2-carboxylic acid [3-(3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-氨基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates

  摘要：

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。

  公开号：

  EP2924039A1

文献信息

• 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2924039A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。
• SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200165246A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。
• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Okram Barun

  公开号：US20080287432A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention provides a novel class of compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the AbI, Bcr-AbI, Aurora-A, SGK, Tie-2, Trk-B, FGFR3, c-kit, b-RAF, c-RAF, DYRK2, Fms, Fyn and PDGFRalpha and PDGFR&bgr; kinases.

  本发明提供了一种新型的I类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及AbI、Bcr-AbI、Aurora-A、SGK、Tie-2、Trk-B、FGFR3、c-kit、b-RAF、c-RAF、DYRK2、Fms、Fyn和PDGFRalpha和PDGFR&bgr;激酶异常激活的疾病或障碍。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07589101B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The invention provides a novel class of compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the AbI, Bcr-AbI, Aurora-A, SGK, Tie-2, Trk-B, FGFR3, c-kit, b-RAF, c-RAF, DYRK2, Fms, Fyn and PDGFRalpha and PDGFR&bgr; kinases.

  本发明提供了一类新型的化合物I，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及AbI、Bcr-AbI、Aurora-A、SGK、Tie-2、Trk-B、FGFR3、c-kit、b-RAF、c-RAF、DYRK2、Fms、Fyn和PDGFRalpha和PDGFR&bgr;激酶异常激活的疾病或疾病。