1-Thia-3-aza-spiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylic acid ethyl ester | 105563-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Thia-3-aza-spiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylate；ethyl 1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylate
• CAS: 105563-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: IFXAHFYUYVIZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thia-3-aza-spiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.05h， 生成 N^α-t-Boc-S-(p-methylbenzyl)-β,β-teramethylenecysteine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a019
• 作为产物：
  描述：

  乙酸,亚环戊基(甲酰基氨基)-,乙基酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Thia-3-aza-spiro[4.4]non-2-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a019

文献信息

• N-(tert)-Butyloxycarbonyl-β,β-Cyclopentyl-Cysteine (Acetamidomethyl)-Methyl Ester for Synthesis of Novel Peptidomimetic Derivatives
  作者：Adriano Mollica、Federica Feliciani、Azzurra Stefanucci、Ivana Cacciatore、Catia Cornacchia、Domenica Torino、Francesco Pinnen

  DOI：10.2174/092986610791306760

  日期：2010.7.1

  that is a pseudo dipeptide possessing a thiol group capable to form an internal disulfide bridge, has relevant scavenger properties used in therapy for the treatment of arthritis. Furthermore, many sulphur containing compounds show strong chelating properties to heavy metals. Due to the crucial role of thiol groups in a variety of detoxicant biological systems, we report the synthesis of a racemic beta

  最近有报道，巯基可在阿尔茨海默氏病（AD），病毒病（CJD）和帕金森氏病（PD）的神经细胞保护中发挥重要作用。此外，bucillamine，即具有能够形成内部二硫键的巯基的假二肽，具有用于关节炎治疗的相关清除剂性质。此外，许多含硫化合物对重金属具有很强的螯合性能。由于硫醇基团在各种脱毒生物系统中的关键作用，我们报道了外消旋的β，β-二烷基取代，完全保护的半胱氨酸衍生物的合成，作为合成新型生物活性肽的合适中间体。
• Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis
  作者：C. Freeman Stanfield、Wayne L. Cody、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo00376a019

  日期：1986.12