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N-(4-methoxybenzyl)-N,N-dimethylanilinium chloride | 104292-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-methoxybenzyl)-N,N-dimethylanilinium chloride
英文别名
N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethylanilinium chloride;(4-methoxyphenyl)methyl-dimethyl-phenylazanium;chloride
N-(4-methoxybenzyl)-N,N-dimethylanilinium chloride化学式
CAS
104292-44-6
化学式
C16H20NO*Cl
mdl
——
分子量
277.794
InChiKey
WZSCPWDAPBZNLF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Method of producing a crosslinked coating in the manufacture of integrated circuits
    申请人:Hessell T. Edward
    公开号:US20050215713A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention is directed to a method of providing a thermally curable coating composition for to provide positive photoresists layers, underlayers for multiple layer resists, antireflective coatings, bottom layer antireflective coatins, dielectric layers, photoresist layers, hard mask etch stops, in the manufacture of integrated circuits. More particularly, the present invention is directed to a method of using a thermally activable latent acid or a thermal acid generator, a N-benzylpyridinium or N-benzylanilinium salt of a strong acid, as a catalyst in a polymerizable composition suitable for preparing such coatings and layers. The present invention is also directed to novel compositions comprising benzylpyridinium and benzylanilinium salts of a strong acid, such as sulfonic acid or disulfonic acid as thermal acid generators.
    本发明涉及一种提供热固性涂层组合物的方法,用于提供正向光刻层、多层光刻底层、抗反射涂层、底层抗反射涂层、介电层、光刻层、硬膜层刻停等,用于集成电路的制造。更具体地,本发明涉及一种使用热活性潜酸或热酸发生剂、强酸的N-苄基吡啶或N-苄基苯胺盐作为催化剂的聚合物组合物的方法,适用于制备这种涂层和层。本发明还涉及一种新型组合物,包括苄基吡啶和苄基苯胺盐,作为热酸发生剂的强酸,如磺酸或二磺酸。
  • Rate-equilibrium relationships for reactions of families of carbanion nucleophiles with N-benzyl-N,N-dimethylanilinium cations and with alkyl chlorides, bromides, and iodides
    作者:Frederick G. Bordwell、David L. Hughes
    DOI:10.1021/ja00283a027
    日期:1986.11
  • [EN] METHOD OF PRODUCING A CROSSLINKED COATING IN THE MANUFACTURE OF INTEGRATED CIRCUITS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN REVETEMENT RETICULE DANS LA FABRICATION DE CIRCUITS INTEGRES
    申请人:KING INDUSTRIES INC
    公开号:WO2005097883A2
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention is directed to a method of providing a thermally curable coating composition for to provide positive photoresists layers, underlayers for multiple layer resists, antireflective coatings, bottom layer antireflective coatins, dielectric layers, photoresist layers, hard mask etch stops, in the manufacture of integrated circuits. More particularly, the present invention is directed to a method of using a thermally activable latent acid or a thermal acid generator, a N-benzylpyridinium or N-benzylanilinium salt of a strong acid, as a catalyst in a polymerizable composition suitable for preparing such coatings and layers. The present invention is also directed to novel compositions comprising benzylpyridinium and benzylanilinium salts of a strong acid, such as sulfonic acid or disulfonic acid as thermal acid generators.
  • 酸発生剤、前記酸発生剤を含む硬化性組成物、及びその硬化物
    申请人:[en]SAN-APRO LTD.;[ja]サンアプロ株式会社
    公开号:WO2024042951A1
    公开(公告)日:2024-02-29
    カチオン硬化性化合物への溶解性に優れる酸発生剤を提供する。 本発明の酸発生剤は、下記式(c-1)で表されるカチオンと1価の対アニオンとの塩(1)と、下記式(c-2)で表されるカチオンと1価の対アニオンとの塩(2)を含み、前記塩(2)の含有率が0.001重量%以上、5重量%未満である。下記式中、R1、R2、R3は同一又は異なって炭素数1~6のアルキル基を示す。nは1以上の整数を示す。
  • Thermal rearrangement of N-benzylanilinium hexafluoroantimonates
    作者:Jeongkyu Park、Jung-Hyu Shin、Changjin Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01546-4
    日期:1999.10
    N-benzylanilinium hexafluoroantimonates, known cationic initiators, and examined their thermal reaction. The thermal reaction produced 2- or 4-benzylanilinium salts as the major products, which resulted from the rearrangement of the benzyl group. The reaction proceeded at lower temperature with higher yield when the substituent in the benzyl group was electron donating.
    我们制备了对-取代的N-苄基苯胺六氟锑酸盐,已知的阳离子引发剂,并检查了它们的热反应。热反应产生2-或4-苄基苯胺盐作为主要产物,这是由于苄基的重排所致。当苄基中的取代基是给电子体时,反应在较低的温度下以较高的产率进行。
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