3-氨基-丙腈富马酸盐(1:1) | 352-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-丙腈富马酸盐(1:1)
• 英文名称: 3-aminopropionitrile fumarate salt
• 英文别名: 3-amino-propionitrile fumarate；3-aminopropanenitrile fumarate；β-aminopropionitrile fumarate；2-cyanoethylazanium;(E)-4-hydroxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 352-96-5
• 化学式: C₃H₆N₂*C₄H₄O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: NYPGBHKJFKQTIY-TYYBGVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-丙腈富马酸盐(1:1) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  亚精胺：Nicotiana glutinosa 中尼古丁和降烟碱的吡咯烷环的间接前体

  摘要：

  摘要 亚精胺在其四碳部分（[6- 14 C]-1,5,10-三氮杂癸烷）中被不对称标记，被施用于烟草植物。7 天后收获植物，产生放射性烟碱（0.43% 掺入）和去甲烟碱（0.07% 掺入）。生物碱的系统降解表明它们在其吡咯烷环的 C-2' 和 C-5' 处被同等标记。这些结果与亚精胺在掺入尼古丁和降烟碱的吡咯烷环之前降解为腐胺的假设一致。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83161-1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] QUATERNARY PIPERIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS QUATERNAIRES DE PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010071575A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention generally relates to quaternary piperidine compounds, particularly substituted 3-phenylpiperidine compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.

  这项发明通常涉及四元哌啶化合物，特别是取代的3-苯基哌啶化合物及其盐。这项发明还涉及包括这种化合物的药物组合物、这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），以及制备这种化合物的方法。
• Synthesis of Urea-Based Inhibitors as Active Site Probes of Glutamate Carboxypeptidase II:  Efficacy as Analgesic Agents
  作者：Alan P. Kozikowski、Jiazhong Zhang、Fajun Nan、Pavel A. Petukhov、Ewa Grajkowska、Jarda T. Wroblewski、Tatsuo Yamamoto、Tomasz Bzdega、Barbara Wroblewska、Joseph H. Neale

  DOI：10.1021/jm0306226

  日期：2004.3.1

  reported that certain urea-based structures act as potent inhibitors of GCPII (J. Med. Chem. 2001, 44, 298). However, many of the potent GCPII inhibitors prepared to date are highly polar compounds and therefore do not readily penetrate the blood-brain barrier. Herein, we elaborate on the synthesis of a series of potent, urea-based GCPII inhibitors from the lead compound 3 and provide assay data for

  神经肽酶谷氨酸羧肽酶II（GCPII）水解N-乙酰基-L-天冬氨酰-L-谷氨酸（NAAG）释放N-乙酰基天冬氨酸和谷氨酸。GCPII最初被克隆为PSMA，一种在前列腺组织中高度表达的M（r）100,000 II型跨膜糖蛋白。PSMA / GCPII位于11号染色体的短臂上，既起叶酸水解酶的作用，又起神经肽酶的作用。抑制脑GCPII可能在治疗某些由病理性过度活化的谷氨酸受体引起的疾病中具有治疗潜力。最近，我们报道了某些基于尿素的结构充当GCPII的有效抑制剂（J. Med。Chem。2001，44，298）。但是，迄今为止制备的许多有效的GCPII抑制剂都是高极性化合物，因此不能轻易穿透血脑屏障。在此处，我们阐述了从前导化合物3合成一系列有效的，基于尿素的GCPII抑制剂的方法，并提供了针对这些抗人GCPII的配体的测定数据。此外，我们提供的数据揭示了这些化合物之一（即8d）减轻炎症性疼痛的
• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。