3-氨基-苯甲烷磺酰胺 | 344750-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-苯甲烷磺酰胺
• 中文别名: 1-(3-氨基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: (3-aminophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 344750-15-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD08436680
• 分子量: 186.235
• InChiKey: STKNXTNVBKLVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-苯甲烷磺酰胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗高血脂的N-苄基氨基磺酸盐，N-苄基氨基磺酸盐和苄基磺酰胺的结构活性研究

  摘要：

  已经制备了一系列芳基取代的N-苯甲酰基-和N-苄基氨基磺酸钠盐和苄基磺酰胺钠盐，并以20 mg / kg / d ip ip水平在雄性CF1小鼠中检测了16 d的降血脂活性。这些物质也接受了毒理学评估和化学稳定性研究。通常，氨基磺酸盐和磺酰胺都显着降低了小鼠的血清胆固醇和甘油三酸酯水平。该化合物是非致突变性的，在雄性小鼠中没有显示出急性毒性或肝或肾功能受损，并且在3.5-7.4的pH范围内，作为一水合物和水溶液都具有化学稳定性。虽然这一系列的氨基磺酸盐和磺酰胺盐都降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平，

  DOI：

  10.1002/jps.2600730321
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基甲烷磺酰氯 在 ammonium carbonate 、 氨 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-苯甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS
  [FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。

  公开号：

  WO2015172203A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ZYMEWORKS INC

  公开号：WO2017054080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Compounds of general formula (I) having cytotoxic and/or anti-mitotic activity and methods of using such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds may also be conjugated with a targeting moiety, such as an antibody. Such conjugate compositions may be used in the treatment of cancer and other diseases. (I)

  具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的一般式(I)化合物以及使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物也可以与靶向部分（如抗体）结合。这种结合物组合物可用于治疗癌症和其他疾病。(I)
• Identification of Atuveciclib (BAY 1143572), the First Highly Selective, Clinical PTEFb/CDK9 Inhibitor for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Arne Scholz、Philip Lienau、Gerhard Siemeister、Dirk Kosemund、Rolf Bohlmann、Hans Briem、Ildiko Terebesi、Kirstin Meyer、Katja Prelle、Karsten Denner、Ulf Bömer、Martina Schäfer、Knut Eis、Ray Valencia、Stuart Ince、Franz von Nussbaum、Dominik Mumberg、Karl Ziegelbauer、Bert Klebl、Axel Choidas、Peter Nussbaumer、Matthias Baumann、Carsten Schultz-Fademrecht、Gerd Rühter、Jan Eickhoff、Michael Brands

  DOI：10.1002/cmdc.201700447

  日期：2017.11.8

  sulfoximine atuveciclib (BAY 1143572), a potent and highly selective oral PTEFb/CDK9 inhibitor, exhibited the most promising overall profile with respect to potency, selectivity, physicochemical properties, and in vivo PK as well as in vivo potency in animal models during lead optimization. BAY 1143572 is the first selective PTEFb/CDK9 inhibitor to enter clinical evaluation for the treatment of cancer.

  高效，高度选择性的口服PTEFb / CDK9抑制剂苄基亚砜亚胺atuveciclib（BAY 1143572）在效力，选择性，理化性质和体内PK以及体内动物模型的体内效力方面表现出最有希望的总体概况潜在客户优化。BAY 1143572是第一种进入临床评估以治疗癌症的选择性PTEFb / CDK9抑制剂。