3-氨基丙腈 | 151-18-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基丙腈
• 中文别名: β-氨基丙腈；β-胺丙腈；3-氯基丙腈；2-氰基乙胺；-氨基丙腈
• 英文名称: 2-cyanoethylamine
• 英文别名: 3-aminopropionitrile；β-aminopropionitrile；3-aminopropanenitrile；BAPN
• CAS: 151-18-8
• 化学式: C₃H₆N₂
• mdl: MFCD00014820
• 分子量: 70.094
• InChiKey: AGSPXMVUFBBBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  185 °C
• 密度：
  0.9584
• 闪点：
  79-81°C/16mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Amine odor
• 蒸汽压力：
  2 mm Hg @ 38-40 °C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of CN- and NOx /cyanides and nitrogen oxides/.
• 聚合：
  ... It polymerizes to an explosive yellow solid.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4396 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  789

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

...β-氨基丙腈 /被代谢/ 成为氰乙酸...

...BETA-AMINOPROPIONITRILE /IS METABOLIZED/ INTO CYANOACETIC ACID...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

BETA-AMINOPROPIONITRILE (BAPN) 在口服给药后1小时内在尿液中被发现。每天每隔6小时口服250毫克BAPN，连续21天，尿液中BAPN的回收率大约为总剂量的16%。在停止BAPN给药后7小时以上的标本中未检测到BAPN。尿液中氰乙酸的出现比BAPN慢，并逐渐增加到大约是尿液中BAPN的3倍。在停用BAPN后，存在长时间的尿液排泄BAPN衍生的氰乙酸。

BETA-AMINOPROPIONITRILE (BAPN) WAS FOUND IN URINE WITHIN 1 HR OF ORAL ADMIN. ORAL 250 MG BAPN AT 6 HR INTERVALS EACH DAY FOR 21 DAYS RESULTED IN URINARY BAPN RECOVERIES APPROXIMATING 16% OF TOTAL DOSE. BAPN WAS NOT DETECTED IN SPECIMENS COLLECTED LATER THAN 7 HR AFTER CESSATION OF BAPN DOSAGE. URINARY CYANOACETIC ACID APPEARED MORE SLOWLY THAN BAPN & INCR GRADUALLY TO APPROX 3 TIMES THAT OF URINARY BAPN. AFTER BAPN WAS DISCONTINUED, THERE WAS PROLONGED URINARY EXCRETION OF BAPN-DERIVED CYANOACETIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

有机腈类通过肝脏中的细胞色素P450酶的作用转化为氰化物离子。氰化物迅速被吸收并在全身分布。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰酸盐。氰化物的代谢物通过尿液排出。

Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四复合体（存在于真核细胞线粒体膜中）中的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此，电子传递链被阻断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶产生一些毒性作用。氰化物与变性血红蛋白中的铁离子结合，形成无活性的氰变性血红蛋白。（L97）

Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会对大脑和心脏造成伤害，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L96）；吸入（L96）；皮肤给药（L96）

Oral (L96) ; inhalation (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

氰化物中毒的表现包括快速、深大的呼吸和呼吸急促，全身无力，眩晕，头痛，头晕，混乱，抽搐/癫痫发作，最终失去意识。

Cyanide poisoning is identified by rapid, deep breathing and shortness of breath, general weakness, giddiness, headaches, vertigo, confusion, convulsions/seizures and eventually loss of consciousness. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

BETA-AMINOPROPIONITRILE (BAPN) 在口服给药后1小时内在尿液中被发现。每天每隔6小时口服250毫克BAPN，连续21天，尿液中BAPN的回收率大约为总剂量的16%。在停止BAPN给药后7小时以上的标本中未检测到BAPN。尿液中氰乙酸的出现比BAPN慢，并逐渐增加到大约是尿液中BAPN的3倍。在停止BAPN后，存在长时间的BAPN衍生氰乙酸尿排泄。

BETA-AMINOPROPIONITRILE (BAPN) WAS FOUND IN URINE WITHIN 1 HR OF ORAL ADMIN. ORAL 250 MG BAPN AT 6 HR INTERVALS EACH DAY FOR 21 DAYS RESULTED IN URINARY BAPN RECOVERIES APPROXIMATING 16% OF TOTAL DOSE. BAPN WAS NOT DETECTED IN SPECIMENS COLLECTED LATER THAN 7 HR AFTER CESSATION OF BAPN DOSAGE. URINARY CYANOACETIC ACID APPEARED MORE SLOWLY THAN BAPN & INCR GRADUALLY TO APPROX 3 TIMES THAT OF URINARY BAPN. AFTER BAPN WAS DISCONTINUED, THERE WAS PROLONGED URINARY EXCRETION OF BAPN-DERIVED CYANOACETIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠皮肤上涂抹后，（14）C-BAPN 游离碱的吸收速度比其富马酸盐形式更快，吸收量也更大。涂抹游离碱6小时后，在皮肤上仅发现微量的（14）C，皮肤切片中的剂量不到1%，这表明药物被迅速吸收。

AFTER APPLICATION TO THE SKIN OF RATS, (14)C-BAPN FREE BASE WAS ABSORBED MORE RAPIDLY AND TO A GREATER EXTENT THAN THE FUMARATE SALT. SIX HOURS AFTER TOPICAL ADMINISTRATION OF THE FREE BASE ONLY TRACES OF (14)C WERE FOUND ON THE SKIN AND LESS THAN 1% OF THE DOSE WITHIN THE SKIN SECTION SUGGESTING RAPID DRUG ABSORPTION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  UG0350000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P260,P264,P270,P271,P281,P305+P351+P338,P330,P331,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H227,H302,H314,H361
• 储存条件：
  请将密封保存于干燥阴凉处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-氨基丙腈
化学品英文名称：	3-Aminopropionitrile；β-Aminopropionitrite
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	151-18-8
分子式：	C 3 H 6 N
分子量：	70.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-氨基丙腈

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	人吃了含本品的大量甜豆，可发生急性中毒，表现为下肢瘫痪和出现其他的中枢神经系统症状。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮足量温水，催吐。立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	具有氨样气味的液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	79-81(2．13kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．27(38-40℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 6 N
分子量：	70.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于合成多种维生素B。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	本品在体内可能释放CN-显示出氰化物的特异作用。有致畸作用。 LD50：1150mg／kg(小鼠腹腔内) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性

β-氨基丙烯腈是一种特异的不可逆赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。

目标

Human 内源性代谢物

体外研究

β-氨基丙烯腈能够阻断低氧诱导的上皮间质转化（EMT）形态学和标志蛋白变化，并抑制宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力。

化学性质

液体，沸点 185℃，87-89℃（2.67kPa），66-69℃（0.67kPa），50-55℃（0.4kPa），折射率 1.4369。

用途

用作有机合成和医药中间体。

生产方法

由丙烯腈经胺化而得。将干燥的高压釜冷至 35℃以下，依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，搅拌 5 分钟后，加入液氨。温度控制在 100-109℃之间，压力保持在约 1MPa，保温搅拌 4 小时。冷却至 10℃以下后，降至常压停止搅拌。于 65-70℃（14.7-21.3kPa）减压回收叔丁醇，得到粗品 3-氨基丙腈，再进行减压蒸馏，在 66-105℃（1.33-4.0kPa）收集馏分，得到纯净的 3-氨基丙腈。

分类

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔注射 - 小鼠 LD50: 1152 毫克/公斤

爆炸物危险特性

容易氧化且不稳定；储存时可聚合为爆炸性的黄色固体

可燃性危险特性

易燃；遇热产生有毒氮氧化物和氰化物烟雾

储运特性

库房通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土，二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙腈 以65%的产率得到3-氰基-4-亚氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Richter; Wagner, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 75 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 110.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 生成 3-氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  β,β-亚氨基二丙腈的回收利用方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法和应用，涉及废物回收利用技术领域。该β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法，通过采用特定的反应合成路线，使得β,β‑亚氨基二丙腈最终生成具有广泛用途的泛酸钙，上述回收利用方法，既减少危废排放与处理，降低危废处理成本，同时实现了β,β‑亚氨基二丙腈变废为宝的目的，大大提高了β,β‑亚氨基二丙腈的利用价值。本发明还提供了上述β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法的应用，鉴于上述β,β‑亚氨基二丙腈的回收利用方法所具有的优势，使得其为制备泛酸钙提供了新的工艺路线。

  公开号：

  CN112830883A
• 作为试剂：
  描述：

  富马酸 在 3-氨基丙腈 、 aspartate ammonia-lyase 、 nitrilase BjNIT₃₃₉₇ from B_. japonicum strain USDA₁₁₀ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 L-天门冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Nitrilase-catalyzed hydrolysis of 3-aminopropionitrile at high concentration with a tandem reaction strategy for shifting the reaction to β-alanine formation

  摘要：

  Given the importance of beta-alanine, the nitrilase BjNIT3397 from Bradyrhizobium japonicum strain USDA110 was examined toward the hydrolysis of 3-aminopropionitrile. It has been found that nitrilase BjNIT3397 effectively hydrolyzed 3-aminopropionitrile with substrate concentration up to 3 M (210 g/L) at the pH 7.3 and temperature 30 degrees C. With the increase of substrate concentration from 0.6 to 3 M, 3-aminopropanamide was formed and its percentage in the products was increased up to 33%. In order to reduce the formation of 3-aminopropanamide, aspartate ammonia-lyase and fumaric acid were added into the reaction system to consume the byproduct ammonia. As expected, the reaction was shifted toward the formation of beta-alanine, resulting in the decrease of 3-aminopropanamide from 33% to 3%. Therefore, a tandem reaction strategy was developed to effectively prevent the formation of 3-aminopropanamide. This might also offer a possibility of producing beta-alanine and L-aspartic acid in one process. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2015.02.007

文献信息

• Syntheses of 2-Acylaminoacetamidine and 3-Acylaminopropionamidine Derivatives
  作者：TAKEO UEDA、YOSHIHISA OKAMOTO、TADAKAZU TSUJI、MASAKO MURAOKA

  DOI：10.1248/cpb.16.2355

  日期：——

  For the purpose to examine as to their antiviral activities, 2-acylaminoacetamidine (II) and 3-acylaminopropionamidine hydrochlorides (III) were synthesized from the corresponding nitriles via ethyl imidates. The difference of the reactivity between ethyl 2-acylaminoacetimidates and ethyl 3-acylaminopropionimidates on the course of amidination were postulated. Iminoesterification of dinitrile, (p-cyano) benzamidopropionitrile (XVIII), was discussed by referring the infrared spectrum of a corresponding monocyanomonoester, ethyl p-(N-cyanoethylcarbamoyl) benzoate (XXI). Among the compounds obtained hereof, 3-(p-methyl) benzamidopropionamidine hydrochloride was found to have an inhibitory effect on influenza virus in mice and in membrane culture.

  为了检测它们的抗病毒活性，通过相应的腈类经由乙基咪唑合成2-酰氨基乙脒（II）和3-酰氨基丙脒盐酸盐（III）。假设了乙基2-酰氨基乙咪唑和乙基3-酰氨基丙咪唑在酰胺化过程中的反应活性差异。通过参考相应的单氰单酯（ethyl p-(N-cyanoethylcarbamoyl) benzoate）（XXI）的红外光谱，讨论了二氰（对-氰基）苯甲酰胺丙腈（XVIII）的亚胺酯化。其中，3-（对-甲基）苯甲酰胺丙脒盐酸盐被发现对小鼠和膜培养中的流感病毒具有抑制作用。
• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040192698A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

表征谱图