3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-甲酰胺 | 111042-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-Amino-2-carboxamidothieno<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 3-Aminothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 111042-94-5
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: XEDQLEVXTTUTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-甲酰胺 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 以75%的产率得到Pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙胺 、 4-氯-3-氰基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE THIÉNO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015027204A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  In one aspect, the invention relates to substituted thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向别构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经系统和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2014035829A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  In one aspect, the invention relates to substituted 3-aminothieno[2,3-c]pyridine-2- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的3-氨基噻吩[2,3-c]吡啶-2-羧酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4 (mAChR M4)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• SUBSTITUTED THIENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160200733A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  In one aspect, the invention relates to substituted thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，其作为肌动蛋白乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂具有用途；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌动蛋白乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。
• DUNN A. D.; NORRIE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 85-89
  作者：DUNN A. D.、 NORRIE R.

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 85 - 89
  作者：Dunn, A. D.、Norrie, R.

  DOI：——

  日期：——