3-氨基四氢噻吩 | 101993-01-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 3-氨基四氢噻吩
• 英文名称: 3-Thiacyclopentylamin
• 英文别名: tetrahydrothiophen-3-amine；3-aminotetrahydrothiophene；tetrahydrothien-3-ylamine；3-Aminothiophen；tetrahydro-thiophen-3-ylamine；tetrahydro-3-thiopheneamine；3-aminosulpholane；Thiolan-3-amine
• CAS: 101993-01-5
• 化学式: C₄H₉NS
• mdl: MFCD00120988
• 分子量: 103.188
• InChiKey: GBNRIMMKLMTDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-78 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基四氢噻吩 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到3-Thiacyclopentylsulfaminsaures Natrium
  参考文献：
  名称：

  Synthese thiaanaloger Cyclamate Synthesis of Thia-analogous Cyclamates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230512
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrothiophen-3-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到3-氨基四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthese thiaanaloger Cyclamate Synthesis of Thia-analogous Cyclamates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230512

文献信息

• FUSED RING DERIVATIVE USED AS FGFR4 INHIBITOR
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210163478A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a use thereof in preparing a drug for treating, stopping or preventing a disease or disorder mediated by FGFR4 activity.

  由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐以及其在制备用于治疗、阻止或预防由FGFR4活性介导的疾病或紊乱的药物中的用途。
• Biocatalytic Enantioselective Hydroaminations for Production of <i>N</i> ‐Cycloalkyl‐Substituted L‐Aspartic Acids Using Two C−N Lyases
  作者：Jielin Zhang、Haigen Fu、Pieter G. Tepper、Gerrit J. Poelarends

  DOI：10.1002/adsc.201801569

  日期：2019.6.6

  the corresponding N‐cycloalkyl‐substituted l‐aspartic acids with >99% e.e. This biocatalytic methodology offers an alternative synthetic choice to prepare difficult N‐cycloalkyl‐substituted amino acids. Given its very broad amine scope, EDDS lyase is an exceptionally powerful synthetic tool that nicely complements the rapidly expanding toolbox of biocatalysts for asymmetric synthesis of noncanonical amino

  N环烷基取代的氨基酸在制药和营养保健领域具有广泛的应用。在这里我们报告了使用乙二胺N，N'-二琥珀酸裂解酶（EDDS裂解酶）和以前设计的甲基天门冬氨酸氨裂解酶（MAL-Q73A）变体作为生物催化剂的各种N-环烷基取代的l-天冬氨酸的不对称合成。特别地，EDDS裂解酶显示出广泛的非天然底物混杂性和出色的对映选择性，允许将均烷基和杂环烷基胺（包括四元，五元和六元环）选择性加成富马酸酯，得到相应的N环烷基取代的lee> 99％的天冬氨酸这种生物催化方法为制备困难的N-环烷基取代的氨基酸提供了另一种合成选择。由于胺的范围很广，EDDS裂解酶是一种功能强大的合成工具，可以很好地补充迅速增长的生物催化剂工具箱，用于非规范氨基酸的不对称合成。
• Novel Aurora A and Protein Kinase C (α, β1, β2, and θ) Multitarget Inhibitors: Impact of Selenium Atoms on the Potency and Selectivity
  作者：Krikor Bijian、Dominik Wernic、Anita K. Nivedha、Jie Su、Felicia Phei Lin Lim、Caitlin E. Miron、Hind Amzil、Nicolas Moitessier、Moulay A. Alaoui-Jamali

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01031

  日期：2022.2.24

  Aurora kinases and protein kinase C (PKC) have been shown to be involved in different aspects of cancer progression. To date, no dual Aurora/PKC inhibitor with clinical efficacy and low toxicity is available. Here, we report the identification of compound 2e as a potent small molecule capable of selectively inhibiting Aurora A kinase and PKC isoforms α, β1, β2 and θ. Compound 2e demonstrated significant

  极光激酶和蛋白激酶 C (PKC) 已被证明与癌症进展的不同方面有关。迄今为止，尚无具有临床疗效和低毒性的双重Aurora/PKC抑制剂。在这里，我们报告了化合物2e的鉴定，它是一种有效的小分子，能够选择性地抑制 Aurora A 激酶和 PKC 异构体​​ α、β1、β2 和 θ。化合物2e在体外显着抑制转移性乳腺癌细胞的集落形成能力和体内转移发展。体外激酶筛选和分子模型研究揭示了含硒侧链在2e中的关键作用，其中硒原子被证明可以通过形成额外的相互作用和调节蛋白质动力学来显着提高其选择性和效力。与硫等其他氢键杂原子相比，我们的研究表明，这些硒原子还具有更有利的 PK 特性。
• Pyridopyrimidine Derivatives and Their Use as PDE4 Inhibitors
  申请人：Austin Rupert

  公开号：US20090233907A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一个式子(I)的化合物，其中变量在此处定义；提供制备此化合物的方法；以及将此化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态的用途。
• CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100125071A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as defined herein, and uses thereof.

  本发明涉及具有公式（I）中所定义的取代基的化合物及其用途。