10-Methyl-1-(propan-2-YL)-10H-phenothiazine | 91307-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-Methyl-1-(propan-2-YL)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-methyl-1-propan-2-ylphenothiazine
• CAS: 91307-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: PIUVLQCJSNLVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 sodium hydride 、 sulfur 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10-Methyl-1-(propan-2-YL)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。

  公开号：

  CN115611826A

文献信息

• 吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN115611826A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。