3-氨基甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮 | 412332-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮
• 中文别名: 3-氨基甲基-1,3-二氢-2-吲哚酮
• 英文名称: 3-(Aminomethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 412332-18-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06739054
• 分子量: 162.19
• InChiKey: RPCWYJTZFRGQFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 6-(3,5-difluoro-phenyl)-nicotinic acid 、 3-氨基甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮 生成 6-(3,5-Difluorophenyl)-N-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)methyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。

  公开号：

  US20110306597A1

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034221A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和polyaza-萘啶基羧酰胺衍生物，作为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物作为化合物或药物可接受的盐，或作为制药组合物中的成分，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153721A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中取代基在此处定义，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Carboxamide Spirolactam Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Williams M. Theresa

  公开号：US20070293470A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c如本文所定义），用作CGRP受体的拮抗剂，并用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，例如头痛、偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的使用。
• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL-CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326611A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• EP1326611A4
  申请人：——

  公开号：EP1326611A4

  公开（公告）日：2004-04-07