3-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 855338-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 855338-24-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD09742182
• 分子量: 214.288
• InChiKey: KVSJQBZRKVRHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺 、 2-cyano-2-(3,4-dichloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetamide 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-chloro-2-imino-1-[3-(dimethylsulfamoyl)benzyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基甲基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1

文献信息

• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。