3-氨基甲基邻苯二酚 | 71412-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基甲基邻苯二酚
• 中文别名: 3-(氨甲基)-1,2-苯二酚
• 英文名称: 3-(aminomethyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)pyrocatechol
• CAS: 71412-23-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: OALRPMSYTYFUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  314.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯氧基乙酸 、 3-氨基甲基邻苯二酚 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.6%的产率得到2-(3,4-dichlorophenoxy)-N-(2,3-dihydroxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛肟 在 sodium amalgam 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-氨基甲基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20120071433A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 6-(BENZYLAMINO) PURINE RIBOSIDE DERIVATIVES, USE THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RIBOSIDE DE 6-BENZYLAMINOPURINE SUBSTITUÉE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUC

  公开号：WO2010130233A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients. ˙

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苄胺基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及含有这些衍生物作为活性成分的组合物。
• SUBSTITUTION DERIVATIVES OF N6-BENZYLADENOSINE-5' -MONOPHOSPHATE, METHODS OF PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND THERAPEUTIC PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Zatloukal Marek

  公开号：US20130040908A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Substitution derivatives of N 6 -benzyladenosine-5′-monophosphate of the general formula I, wherein (R) n represents 1 to 4 substituents (n is in the range 1-4), which can be the same or different, and R is selected from the group comprising C 1 to C 8 alkyl, C 1 to C 8 alkoxy, amino, halogen, hydroxy, mercapto and nitro groups, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A Method for their preparation, their use as medicaments and in other applications, and a therapeutic composition containing these derivatives is also disclosed.

  通式I的N6-苄基腺苷-5'-磷酸的取代衍生物，其中（R）n表示1至4个取代基（n在1-4范围内），可以相同也可以不同，R选自包括C1到C8烷基，C1到C8烷氧基，氨基，卤素，羟基，巯基和硝基基团的群体，并且其药用盐。还公开了它们的制备方法，作为药物和其他应用中的使用，以及含有这些衍生物的治疗组合物。