3-氨基甲酰基苯基环己基氨基甲酸酯 | 1011233-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲酰基苯基环己基氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-carbamoylphenyl cyclohexylcarbamate
• 英文别名: (3-carbamoylphenyl) N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 1011233-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: BXUNJPWVXGJLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酰胺 、 环己基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-氨基甲酰基苯基环己基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  3杂环苯基N-烷基氨基甲酸酯作为FAAH抑制剂：设计，合成和3D-QSAR研究

  摘要：

  氨基甲酸酯是一类公认的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。在这里，我们描述了间位取代的酚N-烷基/芳基氨基甲酸酯的合成及其体外FAAH抑制活性。最有效的化合物3-（恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯（2 a）以亚纳摩尔IC 50值（IC 50 = 0.74 n M）抑制FAAH。）。此外，我们开发并验证了FAAH抑制作用的三维定量结构-活性关系（QSAR）模型，该模型将新公开的氨基甲酸酯与我们先前发布的抑制剂相结合，共提供了99种化合物。在进行3D-QSAR建模之前，还应确定FAAH抑制与计算机反应性之间的相关程度。所使用的3D-QSAR两种方法，即CoMSIA和GRID / GOLPE，均产生了统计上显着的模型，相关系数的外部预测（ R 2 PRED）值分别为0.732和0.760。这些模型在进一步的FAAH抑制剂设计中可能具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900390

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Dasse Olivier

  公开号：US20070155747A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.

  药物抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性会导致脂肪酸酰胺水平的增加。本文披露了烷基氨基酸酯类化合物，其可作为FAAH活性抑制剂。本文披露的化合物可抑制FAAH活性。本文还描述了制备烷基氨基酸酯类化合物的方法、包括它们的组合物以及使用它们的方法。
• METHODS FOR DETERMINING EFFECTIVE DOSES OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS IN VIVO
  申请人：Compton R. Timothy

  公开号：US20080089845A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein is a method for determining an effective dose of a composition for inhibiting fatty acid amide hydrolase activity in vivo, by first administering to a subject a dose of a test composition, and subsequently assessing if the level of a fatty acid amide in the subject increases. Also described, is a method for optimizing therapeutic efficacy for treatment of anxiety, depression, pain, or a metabolic disorder by increasing or decreasing a dose of a fatty amide hydrolase inhibitor according to a patient's fatty acid amide levels. In addition, pharmaceutical compositions are described, which contain fatty acid amide hydrolase inhibitors effective for increasing a FAA level in a patient.
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMIDE HYDROLASE D'ACIDES GRAS
  申请人：KADMUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007079180A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] La présente invention concerne l'inhibition pharmacologique de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH), qui conduit à un taux accru d'amides d'acides gras. La présente invention a trait à des esters d'acides alkylcarbamiques, qui inhibent l'activité de la FAAH. Les composés selon la présente invention inhibent l'activité de la FAAH. L'invention a également trait à des procédés permettant la préparation d'esters de composés d'acide alkylcarbamique, à des compositions incluant ces composés et à des procédés d'utilisation de ces composés.
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMIDE D'ACIDE GRAS-HYDROLASE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008024139A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  (EN) Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.(FR) L'inhibition pharmacologique de l'activité hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) conduit à des taux accrus d'amides des acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui sont des inhibiteurs de l'activité FAAH. Les composés selon l'invention inhibent l'activité FAAH. L'invention concerne également des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions qui les comprennent et leurs procédés d'utilisation.
• [EN] METHODS FOR DETERMINING EFFECTIVE DOSES OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS IN VIVO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉTERMINATION DES DOSES EFFICACES DES INHIBITEURS DE L'AMIDE D'ACIDE GRAS-HYDROLASE IN VIVO
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008030752A2

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Described herein is a method for determining an effective dose of a composition for inhibiting fatty acid amide hydrolase activity in vivo, by first administering to a subject a dose of a test composition, and subsequently assessing if the level of a fatty acid amide in the subject increases. Also described, is a method for optimizing therapeutic efficacy for treatment of anxiety, depression, pain, or a metabolic disorder by increasing or decreasing a dose of a fatty amide hydrolase inhibitor according to a patient's fatty acid amide levels. In addition, pharmaceutical compositions are described, which contain fatty acid amide hydrolase inhibitors effective for increasing a FAA level in a patient.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de détermination de la dose efficace d'une composition destinée à inhiber une activité amide d'acide gras-hydrolase in vivo, en administrant d'abord à un sujet une dose d'une composition testée et en recherchant ensuite si le taux d'un amide d'acide gras a augmenté chez le sujet. L'invention concerne également un procédé permettant d'optimiser l'efficacité thérapeutique pour le traitement de l'angoisse, de la dépression, de la douleur ou d'une affection métabolique en augmentant ou en diminuant la dose d'un inhibiteur d'amide d'acide gras-hydrolase en fonction des taux d'amides d'acide gras chez le patient. De plus, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques qui contiennent des inhibiteurs d'amide d'acide gras-hydrolase efficaces pour augmenter le taux de FAA (Fatty Acid Amide : amide d'acide gras) chez un patient.