(Ethyne-1,2-diyl)bis[ethynyl(diphenyl)stannane] | 89704-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethyne-1,2-diyl)bis[ethynyl(diphenyl)stannane]
• 英文别名: ethynyl-[2-[ethynyl(diphenyl)stannyl]ethynyl]-diphenylstannane
• CAS: 89704-92-7
• 化学式: C₃₀H₂₂Sn₂
• 分子量: 619.925
• InChiKey: FLQNHAPVXIWCQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 (Ethyne-1,2-diyl)bis[ethynyl(diphenyl)stannane] 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darstellung and NMR-spektroskopie organicmetallisch替代品dikobalthexa羰基-alkin-komplexe

  摘要：

  制备具有有机金属取代基（甲硅烷基，苯乙烯基，硼基）的二钴六羰基η2-炔烃配合物。研究了双（炔基）元素化合物（元素E，C，Si，Sn，B）与Co 2（CO）8的反应。在EB的情况下，仅一个炔基反应，在EC或Sn的情况下，两个炔基的络合是优选的，而对于ESi，一个或两个炔基反应。通常，炔基硼烷的反应性比有机甲硅烷基或苯乙烯基炔烃低得多。用1 H，13 C，59 Co和11 B，29 Si，119研究了配合物Sn NMR光谱。从NMR参数的讨论中得出的Co 2 C 2片段中键合情况的定性描述与文献报道的MO分析相符。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87175-7
• 作为产物：
  描述：

  二乙炔(二苯基)锡烷 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Ethyne-1,2-diyl)bis[ethynyl(diphenyl)stannane] 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  3-(二乙基硼基)锡醇与异氰酸酯的反应

  摘要：

  制备了二乙炔基（二苯基）锡烷，在溶液和固态中对其进行了充分表征，并且其与三乙基硼烷 BEt3 的反应以基本定量的产率提供了 3-（二乙基硼基）-4-乙基-1,1-二苯基锡烷。用异氰酸酯处理将这种锡烷醇和已知的类似 1,1-二甲基衍生物转化为含有氨基硼烷单元的新型双环化合物。发现这些反应以非对映选择性进行，同样以基本上定量的产率进行。双环化合物通过乙基（二甲氧基）硼烷的重排和消除与甲醇反应，得到新的 1-锡环戊-3-烯衍生物，其中一种可以通过 X 射线分析进行结构表征。通过多核 NMR 光谱（1H、11B、13C、119Sn NMR）在溶液中研究所有最终产物和中间体。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900061