3-氨基苯甲酸异丙酯 | 35005-25-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯甲酸异丙酯
• 英文名称: m-isopropoxycarbonylaniline
• 英文别名: propan-2-yl 3-aminobenzoate；isopropyl 3-aminobenzoate；3-amino-benzoic acid isopropyl ester；3-Amino-benzoesaeure-isopropylester；1-methylethyl 3-aminobenzoate
• CAS: 35005-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07601158
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OLNWTCOHKOKNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1570

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性LIMK抑制剂的设计，合成和生物学特性

  摘要：

  LIM激酶抑制剂被认为具有多种适应症，包括眼内压升高（IOP），癌症或HIV-1感染。LX-7101（Lexicon Pharmaceuticals）作为降低青光眼的IOP降低剂，已进入I期临床试验。我们在这里讨论基于吡咯并嘧啶支架的LIMK抑制剂的设计，合成和评估，所述支架代表LX-7101的紧密类似物。对结构-活性关系的探索表明，许多这样的化合物，包括LX-7101，均能有效抑制LIMK1和LIMK2，以及ROCK2和PKA。尝试围绕LX-7101的各种结构元件进行分子变异。取代吡咯并嘧啶支架的6位导致鉴定出相对于ROCK，PKA和Akt显示出良好选择性的LX-7101类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.009
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-氨基苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Angelis, Francesco De; Ferretti, Gabriella; Botta, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 7/8, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Ruthenium‐Catalyzed Reductive Arylation of <i>N</i> ‐(2‐Pyridinyl)amides with Isopropanol and Arylboronate Esters
  作者：Thomas O. Ronson、Evelien Renders、Ben F. Van Steijvoort、Xubin Wang、Clarence C. D. Wybon、Hana Prokopcová、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.201810947

  日期：2019.1.8

  A new three‐component reductive arylation of amides with stable reactants (iPrOH and arylboronate esters), making use of a 2‐pyridinyl (Py) directing group, is described. The N‐Py‐amide substrates are readily prepared from carboxylic acids and PyNH2, and the resulting N‐Py‐1‐arylalkanamine reaction products are easily transformed into the corresponding chlorides by substitution of the HN‐Py group with

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。
• NOVEL COMPOUND HAVING MALATE DEHYDROGENASE INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：DONGGUK UNIVERSITY GYEONGJU CAMPUS INDUSTRY-ACADEMY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20200031764A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a compound exhibiting inhibitory activity of at least one of malate dehydrogenases I (MDH1) and malate dehydrogenases 2 (MDH2), and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The inventors of the present invention have experimentally confirmed that the compound exhibiting the MDH1 and/or MDH2 inhibitory activity has an inhibitory effect on mitochondrial respiration in cancer cells, an excellent inhibitory effect on cancer cell growth, etc. Thus, the compound of the present invention is expected to be effectively used as a pharmaceutical composition for treating cancer.

  本发明涉及一种对苹果酸脱氢酶I（MDH1）和/或苹果酸脱氢酶2（MDH2）至少一种具有抑制活性的化合物，以及包含该化合物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的发明人通过实验证实，表现出MDH1和/或MDH2抑制活性的该化合物对癌细胞线粒体呼吸具有抑制作用，对癌细胞生长具有优异的抑制效果等。因此，本发明的化合物有望被有效地用作治疗癌症的药物组合物。
• COMPOUNDS WITH TRPV4 ACTIVITY, COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS THEREOF
  申请人：Krizaj David

  公开号：US20130303539A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds, compositions and methods useful for treating ocular diseases are provided. In particular, antagonists of TRPV4, their synthesis, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating ocular diseases such as glaucoma, are disclosed.

  提供了用于治疗眼部疾病的化合物、组合物和方法。具体包括TRPV4拮抗剂、它们的合成、药物组合物以及治疗青光眼等眼部疾病的方法。
• Thiocarboxylate ester compounds compositions containing the same
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05268389A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  A method of inhibiting the growth or replication of viruses of the HIV group is disclosed. Also disclosed are compounds useful in the method and pharmaceutical formulations incorporating such compounds. The method involves the use of compounds having the general formula: ##STR1## wherein the substituent groups are as defined in the specification.

  本发明揭示了一种抑制HIV病毒群的生长或复制的方法。还揭示了在该方法中有用的化合物以及含有这些化合物的药物配方。该方法涉及使用具有以下一般结构的化合物：##STR1##其中取代基如规范中定义。