3-氨甲基-N,N-二甲基苯胺 | 57678-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨甲基-N,N-二甲基苯胺
• 中文别名: 5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸；3-(氨甲基)-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: N-[3-(aminomethyl)phenyl]-N,N-dimethylamine
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-N,N-dimethylaniline；3-(N,N-dimethylamino)benzylamine；(3-dimethylamino)benzylamine；3-(dimethylamino)benzylamine；3-dimethylamino-benzylamine；α-Amino-3-dimethylamino-tolol
• CAS: 57678-46-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00156206
• 分子量: 150.224
• InChiKey: SJIFOHPZHHKGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-222°C
• 沸点：
  86-88°C/0.08mm
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921590090
• 储存条件：
  存储条件为：2-8°C，避光，惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基-N,N-二甲基苯胺 生成 N-[3-(dimethylamino)benzyl]-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as positive allosteric modulators and methods of use thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2119476B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到3-氨甲基-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  The antiinfluenza activity of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  From a group of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds that have been screened against influenza virus, one derivative, 4-(3-piperidinyl benzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (9), has shown promising activity against both the A and B strains. The compound had activity comparable to amantadine, but was inactive when given orally. 4-(Substitutedphenyl ethylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines showed no improved activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00070-4
• 作为试剂：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-hydroxy-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 三乙胺 在 ice 、 3-氨甲基-N,N-二甲基苯胺 、 1,4-二氧六环 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲磺酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain a white solid of 8-(benzyloxy)-5-((3-(dimethylamino)benzyl)amino)-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (20 mg)的产率得到8-(benzyloxy)-5-((3-(dimethylamino)benzyl)amino)-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  一种由通式表示的杂环化合物（在该式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子或这种通式（X1-Y1-R4）（在该式中：X1代表这种通式（NR5）（在该式中，R5代表氢原子等）或类似物；Y1代表可选取代的C1-6烷基链或类似物；R4代表可选取代的芳基或类似物），且Z代表氮原子或这种通式（CR6）（在该式中，R6代表氢原子、卤素原子或可选取代的C1-12烷基链或类似物））或其盐，表现出优异的抗HIV活性，可作为抗HIV药物。

  公开号：

  US20150018546A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Synthesis and SAR studies of imidazo-[1,2-a]-pyrazine Aurora kinase inhibitors with improved off-target kinase selectivity
  作者：Matthew E. Voss、Matthew P. Rainka、Mike Fleming、Lisa H. Peterson、David B. Belanger、M. Arshad Siddiqui、Alan Hruza、Johannes Voigt、Kimberly Gray、Andrea D. Basso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.051

  日期：2012.5

  The structure–activity relationships of new Aurora A/B kinase inhibitors derived from the previously identified kinase inhibitor 12 are described. Introduction of acetic acid amides onto the pyrazole of compound 12 was postulated to influence Aurora A/B selectivity and improve the profile against off-target kinases. The SAR of the acetic acid amides was explored and the effect of substitution on enzyme

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。