23-ethynyl-1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate | 1229952-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 23-ethynyl-1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate
• CAS: 1229952-02-6
• 化学式: C₅₂H₄F₄₈N₈Zn
• 分子量: 1717.97
• InChiKey: NYRUXJWBCONWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23-ethynyl-1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate 在 吡啶 、 air 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1,4-bis[1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate-23-yl]butadiyne
  参考文献：
  名称：

  与丁二炔连接基共轭的全氟异丙基取代的双核酞菁的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  1,3-丁二炔-桥接全氟酞菁双核的合成2已被成功地从不对称甲实现3 B型碘-全氟酞菁通过钯-催化的与三甲基硅烷基和铜-催化的均聚格拉泽耦合作为关键反应的交叉偶联。与溶剂和浓度无关，二元组2基本上保持未聚集。电化学分析表明，氧化是不可能的，而分子更容易还原。所有结果对于光动力疗法（PDT）都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.023
• 作为产物：
  描述：

  23-(trimethylsilylethynyl)-1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到23-ethynyl-1,4,8,11,15,18-hexafluoro-2,3,9,10,16,17-hexakis(perfluoroisopropyl)zinc phthalocyaninate
  参考文献：
  名称：

  与丁二炔连接基共轭的全氟异丙基取代的双核酞菁的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  1,3-丁二炔-桥接全氟酞菁双核的合成2已被成功地从不对称甲实现3 B型碘-全氟酞菁通过钯-催化的与三甲基硅烷基和铜-催化的均聚格拉泽耦合作为关键反应的交叉偶联。与溶剂和浓度无关，二元组2基本上保持未聚集。电化学分析表明，氧化是不可能的，而分子更容易还原。所有结果对于光动力疗法（PDT）都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.023