di([1,1'-biphenyl]-4-yl) phenylphosphonate | 89410-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di([1,1'-biphenyl]-4-yl) phenylphosphonate
• 英文别名: Di[1,1'-biphenyl]-4-yl phenylphosphonate；1-phenyl-4-[phenyl-(4-phenylphenoxy)phosphoryl]oxybenzene
• CAS: 89410-44-6
• 化学式: C₃₀H₂₃O₃P
• 分子量: 462.485
• InChiKey: PALRBCWJNOXMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 ethyl Phenylphosphinate 在 三氟甲磺酸酐 、 四丁基溴化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69 %的产率得到di([1,1'-biphenyl]-4-yl) phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Tf2O/DMSO介导的亚膦酸芳基酯双重活化以获得各种膦酸芳基酯

  摘要：

  开发了一种无金属的芳基次膦酸盐双重活化方法；P-H 和 P-O 键依次被 Tf 2 O/DMSO 系统激活。这种一锅法不需要金属和不稳定的 P 试剂，可以方便实用地获得各种芳基膦酸酯。在对照实验的基础上，提出了涉及两次亲电P-物种生成和两次S -N-过程的机制。

  DOI：

  10.1039/d3cc03250g

文献信息

• 芳基膦酸酯和芳基硫代膦酸酯类化合物及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN117586304A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明公开了芳基膦酸酯和芳基硫代膦酸酯类化合物及其制备方法。本发明于氮气保护下，以芳基次磷酸、R‑XH（X=O,S）试剂为起始原料、同时添加三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB（四丁基溴化铵）于有机溶剂中，所述芳基次磷酸、R‑XH（X=O,S）试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB在反应温度RT(室温)～40oC下反应0.5～3小时，然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到芳基膦酸酯或芳基硫代膦酸酯类化合物。本发明的制备方法中涉及的起始原料稳定、易得，反应便于操作，而且底物兼容性好，通过该方法可以一锅法一步合成多种芳基膦酸酯或芳基硫代膦酸酯类化合物。