3-氯-1,3-恶唑烷-2-酮 | 33779-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-氯-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: N-chloro-2-oxazolidinone
• 英文别名: N-chloro-2-oxazolidone；3-chloro-oxazolidin-2-one；oxazolidin-2-one chloride；3-chloro-2-oxazolidinone；3-Chlor-oxazolidinon-2；N-Chlor-2-oxazolidinon；2-Oxazolidinone, 3-chloro-；3-chloro-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 33779-50-9
• 化学式: C₃H₄ClNO₂
• 分子量: 121.523
• InChiKey: QBZXNCTYNYRTIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  132.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,3-恶唑烷-2-酮 、 环己烯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LESSARD, J.;COUTURE, Y.;MONDON, M.;TOUCHARD, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 105-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 在 氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-氯-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-氯-2-恶唑烷酮形成反应的动力学研究

  摘要：

  在25°C，恒定离子强度和隔离条件下，研究了2-恶唑烷酮与次氯酸（HOCl），次氯酸叔丁酯（t BuOCl）和N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）的氯化反应。本文总结了N-氯-2-恶唑烷酮形成过程中获得的动力学结果。所研究的动力学显示出关于每种反应物的浓度和pH对速率常数的复杂依赖性的一阶。相对于发现的氯化剂的反应顺序为k（HOCl）> k（t BuOCl）> k（NCS）。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3458

文献信息

• 10.1039/d4ob00970c
  作者：Luo, Yiting、Yao, Jiacan、He, Yunzhi、Xu, Chang、Liu, Dandan

  DOI：10.1039/d4ob00970c

  日期：——

  A method for the direct synthesis of N-aryl lactams and amides with aryl halides and N-chloroamides through a Ni-catalyzed reductive C–N coupling reaction has been developed. The reaction features the advantages of mild conditions, good functional group tolerance and broad substrate scope including drug-derived substrates, and also provided direct access to the key synthetic intermediates for some

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。
• Lessard, Jean; Couture, Yvon; Mondon, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 105 - 112
  作者：Lessard, Jean、Couture, Yvon、Mondon, Martine、Touchard, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic study of the formation reaction of N-chloro-2-oxazolidinone
  作者：Cristina Pastoriza、Juan Manuel Antelo、Francisco Andrés Amoedo、Mercedes Parajó

  DOI：10.1002/poc.3458

  日期：2015.9

  The chlorination reactions of 2‐oxazolidinone with hypochlorous acid (HOCl), tert‐butyl hypochlorite (tBuOCl) and N‐chlorosuccinimide (NCS) were studied at 25 °C, constant ionic strength, and under isolation conditions. The kinetic results obtained in the formation processes of the N‐chloro‐2‐oxazolidinone are summarized in this paper. The kinetics studied showed a first order with respect to the concentration

  在25°C，恒定离子强度和隔离条件下，研究了2-恶唑烷酮与次氯酸（HOCl），次氯酸叔丁酯（t BuOCl）和N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）的氯化反应。本文总结了N-氯-2-恶唑烷酮形成过程中获得的动力学结果。所研究的动力学显示出关于每种反应物的浓度和pH对速率常数的复杂依赖性的一阶。相对于发现的氯化剂的反应顺序为k（HOCl）> k（t BuOCl）> k（NCS）。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• LESSARD, J.;COUTURE, Y.;MONDON, M.;TOUCHARD, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 105-112
  作者：LESSARD, J.、COUTURE, Y.、MONDON, M.、TOUCHARD, D.

  DOI：——

  日期：——