3-氯-1,8-萘啶 | 35170-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氯-1,8-萘啶
• 英文名称: 3-chloro-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 3-Chloro-1,8-naphthyridin；3-Chlor-1,8-naphthyridin
• CAS: 35170-93-5
• 化学式: C₈H₅ClN₂
• mdl: MFCD08235028
• 分子量: 164.594
• InChiKey: JMXCJYDVRCEOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,methanidyl(trimethyl)silane,bromide 、 3-氯-1,8-萘啶 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到3-(trimethylsilyl)methyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过改良的 Friedländer 反应合成萘啶的一锅法

  摘要：

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926229
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基丙烯醛 、 N-(5-chloropyridin-2-yl)pivalamide 在 叔丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.75h， 以77%的产率得到3-氯-1,8-萘啶
  参考文献：
  名称：

  通过改良的 Friedländer 反应合成萘啶的一锅法

  摘要：

  报道了一种用于制备 1,8-萘啶衍生物的一锅法。该方法包括将合适的 N-2-吡啶基新戊酰胺或叔丁基氨基甲酸酯二金属化，然后与 β-二甲氨基或 β-烷氧基丙烯醛衍生物反应。该方法也适用于 1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926229

文献信息

• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。
• Naphthyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0027752A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  The present invention provides a 1,8-naphthyridine compound of the formula wherein R is hydrogen, methyl, ethyl or propyl, and a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof, -an antibacterial agent comprising said 1,8-naphtyridine compound -and a process for prearing a 1,8-naphtyridine compound of the above formula which comprises (A) reacting a compound oftheformula: with a compound of the formula or (B) decomposing a compound of the formula or (C) treating a compound of the formula with an acid or base, and/or reducrively cleaving it.

  本发明提供了一种式中 R 为氢、甲基、乙基或丙基的 1，8-萘啶化合物及其无毒的药学上可接受的盐，一种包含上述 1，8-萘啶化合物的抗菌剂，以及一种预制上述式中 1，8-萘啶化合物的工艺，该工艺包括（A）使式中化合物：与式中化合物反应，或（B）分解式中化合物，或（C）用酸或碱处理式中化合物，和/或还原裂解式中化合物。
• BUSBY R. E.; HUSSAIN S. M.; IQBAL M.; KHAN M. A.; PARRICK J.; SHAW C. J. +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 11, 2782-2785
  作者：BUSBY R. E.、 HUSSAIN S. M.、 IQBAL M.、 KHAN M. A.、 PARRICK J.、 SHAW C. J. +

  DOI：——

  日期：——
• PLAS H. C. VAN DER; WOZNIAK M.; VELDHUIZEN A. VAN, REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 5, 130-135
  作者：PLAS H. C. VAN DER、 WOZNIAK M.、 VELDHUIZEN A. VAN

  DOI：——

  日期：——