N-benzyl-4-hydroxypiperidine hydrochloride | 123486-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-4-hydroxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-benzyl-4-hydroxypiperidine hydrochloride；1-Benzylpiperidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 123486-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: QZNPUDBVPIPJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-hydroxypiperidine hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyl-2-oxo-6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylic acid 1-(1-benzyl-piperidin-4-yl) ester 5-isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶钙通道阻滞剂。4.碱性3-取代的-4-芳基-1，4-二氢嘧啶-5-羧酸酯。高效降压药。

  摘要：

  我们已经研究了一系列新颖的二氢嘧啶钙通道阻滞剂，它们包含一个与杂环的C5或N3连接的碱性基团。结构活性研究表明，N3处的1-（苯甲基）-4-哌啶基氨基甲酸酯部分和C2处的硫对体外血管舒张活性最合适，并且在体内具有强效且长效的降压活性。这些化合物（11）中的一种被鉴定为铅，并合成了单个对映异构体12a（R）和12b（S）。合成的两个关键步骤是（1）有效分离非对映异构脲基衍生物29a / 29b和（2）将2-甲氧基中间体30a / 30b高产转化为（对甲氧基苄基）硫代中间体31a / 31b 。已证明手性是生物活性的重要决定因素，具有二氢吡啶受体的化合物识别烯氨基酯部分（12a），而不识别氨基甲酸酯部分（12b）。在体外，二氢嘧啶12a与硝苯地平和氨氯地平等效。在自发性高血压大鼠中，二氢嘧啶12a比硝苯地平更有效且作用更长，并且与长效二氢吡啶衍生物氨氯地平相比更为有利。二氢嘧啶12a具有作为单一对映异构体的潜在优势。

  DOI：

  10.1021/jm00095a023

文献信息

• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12