顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 | 955028-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐
• 英文名称: (cis)-3-fluoropiperidin-4-ol hydrochloride
• 英文别名: rac cis-3-fluoropiperidin-4-ol hydrochloride；(3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-ol hydrochloride；(3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-ol;hydrochloride
• CAS: 955028-89-4；1523530-55-3
• 化学式: C₅H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 155.6
• InChiKey: VGRYZBPWUNRGDD-JBUOLDKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 在 Macroporous triethylammonium methylpolystyrene carbonate resin 作用下， 以100%的产率得到(3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20170260158A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-氟-4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20170260158A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• Noncovalent Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: A Lead Optimization Case Study
  作者：Robert Heald、Krista K. Bowman、Marian C. Bryan、Daniel Burdick、Bryan Chan、Emily Chan、Yuan Chen、Saundra Clausen、Belen Dominguez-Fernandez、Charles Eigenbrot、Richard Elliott、Emily J. Hanan、Philip Jackson、Jamie Knight、Hank La、Michael Lainchbury、Shiva Malek、Sam Mann、Mark Merchant、Kyle Mortara、Hans Purkey、Gabriele Schaefer、Stephen Schmidt、Eileen Seward、Steve Sideris、Lily Shao、Shumei Wang、Kuen Yeap、Ivana Yen、Christine Yu、Timothy P. Heffron

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01412

  日期：2015.11.25

  Because of their increased activity against activating mutants, first-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitors have had remarkable success in treating non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients, but acquired resistance, through a secondary mutation of the gatekeeper residue, means that clinical responses only last for 8–14 months. Addressing this unmet medical need requires

  由于第一代表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂具有增强的针对激活突变体的活性，因此在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面取得了显著成功，但通过关守的二次突变获得了耐药性残留，意味着临床反应仅持续8-14个月。为了满足这种未满足的医疗需求，需要能够同时靶向两种最常见的双突变体的药物：T790M / L858R（TMLR）和T790M / del（746-750）（TMdel）。在本文中，我们描述了如何使用侧重于结构指导的效价增加而不增加亲脂性或降低三维特征的策略优化非共价双突变体选择性先导化合物。经过连续几轮设计和合成，发现通过与酶的直接相互作用和/或对近端配体氧原子的影响，在4-羟基-和4-甲氧基哌啶基上进行顺式氟取代可提供协同，大量和特定的效能增强。氟羟基哌啶系列的进一步发展导致鉴定了一对非对映异构体，这些非对映异构体在体外显示出对T790M突变体比野生型EGFR（wtEGFR）具有
• Quinoline compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10160744B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT6 receptor.

  本发明涉及式 I 的喹啉化合物 其中变量的定义见权利要求和说明。本发明还涉及一种含有此类化合物的药物组合物、它们作为 5-HT6 受体调节剂的用途、它们用于制备预防或治疗对 5-HT6 受体调节有反应的病症和紊乱的药物的用途，以及预防或治疗对 5-HT6 受体调节有反应的病症和紊乱的方法。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15