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顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 | 480450-36-0

中文名称
顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (3R*,4S*)-3,4-diamino-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-Butyl 3,4-diaminopiperidine-1-carboxylate
顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶化学式
CAS
480450-36-0
化学式
C10H21N3O2
mdl
——
分子量
215.296
InChiKey
UJLDFDMDAGJZSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Nitrophenyl 5-chloroindole-2-carboxylate顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 tert-Butyl (3R*,4S*)-3-amino-4-{[(5-chloroindol-2-yl)-carbonyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Diamine derivatives
    摘要:
    通用式(1)表示的化合物: Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) 其中R1和R2是氢原子或类似物;Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基,可以被取代,或类似物;Q2是单键或类似物;Q3是一个基团,其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团,或类似物;T0和T1是羰基团或类似物;其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成,或抽血时的血液凝结。
    公开号:
    US20050020645A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017106064A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.
    本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐,其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法,包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量,单独或与第二种β-内酰胺抗生素的治疗有效量结合。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
    申请人:GOLDFINCH BIO INC
    公开号:WO2022011274A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.
    揭示了具有结构式I的化合物,以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法,例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况,如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
  • DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
    申请人:OHTA Toshiharu
    公开号:US20090281074A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    含有以下式子(1)所代表的取代二胺化合物的药物组合物: Q1-Q2-r-N(R1)-Q3-N(R2)  (1) 其中,Q3代表以下基团: 其中,Q5代表具有4个原子的烷基基团,R3代表原子,R4代表可取代的3-6环杂环基团; 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
  • Biaryl monobactam compounds and methods of use thereof for the treatment of bacterial infections
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US11230543B2
    公开(公告)日:2022-01-25
    The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.
    本发明涉及式 I 的双芳基单内酰胺化合物: 及其药学上可接受的盐,其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双芳基单内酰胺化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的组合物。本发明还涉及治疗细菌感染的方法,包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物,可以单独施用,也可以与治疗有效量的第Ⅱ种β-内酰胺抗生素合用。
  • FGFR4 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP3543227B1
    公开(公告)日:2020-12-30
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