3-氯-2,4-二氟-5-硝基苯甲酸 | 221221-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,4-二氟-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-2,4-difluoro-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 5-nitro-2,4-difluoro-3-chlorobenzoic acid；5-Nitro-3-chloro-2,4-difluorobenzoic acid；3-Chloro-2,4-difluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 221221-03-0
• 化学式: C₇H₂ClF₂NO₄
• 分子量: 237.547
• InChiKey: PUTHSDYYDURNPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟-5-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、81.07 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 ethyl 5-amino-3-chloro-2,4-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2,4-二氟-5-羟基苯甲酸的实用合成

  摘要：

  3-氯-2,4-二氟-5-羟基苯甲酸是制备抗菌3-喹啉羧酸类药物的关键中间体，一种实用的新型合成方法，由2,4-二氟-3-氯...

  DOI：

  10.1177/1747519820932259
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以94%的产率得到3-氯-2,4-二氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2,4-二氟-5-羟基苯甲酸的实用合成

  摘要：

  3-氯-2,4-二氟-5-羟基苯甲酸是制备抗菌3-喹啉羧酸类药物的关键中间体，一种实用的新型合成方法，由2,4-二氟-3-氯...

  DOI：

  10.1177/1747519820932259

文献信息

• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• 6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20080207618A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• Process for making certain benzoic acid compounds
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06348624B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The subject invention involves processes for making 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid, wherein Q1 is derived from an electrophilic reagent, comprising the steps of: (a) treating 1-bromo-2,4-difluorobenzene with a strong, non-nucleophilic base; then treating with an electrophilic reagent which provides Q1, or a functional moiety which is then transformed to Q1, producing 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene; (b) treating the 1-bromo-2,4-difluoro-3-Q1-benzene with an alkali or alkaline earth metal or organometallic reagent; then treating with carbon dioxide, or with a formylating agent followed by oxidation, to produce 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid. The subject invention also involves optional additional steps to further modify Q1, or to substitute a non-hydrogen moiety at the 5-position, at the 6-position, or at both, of the phenyl ring of the 2,4-difluoro-3-Q1-benzoic acid.

  该主题发明涉及制备2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的过程，其中Q1来源于亲电试剂，包括以下步骤：(a) 用强的非亲核碱处理1-溴-2,4-二氟苯；然后用提供Q1的亲电试剂处理，或者处理一个随后转化为Q1的功能基团，生成1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；(b) 用碱金属或碱土金属或有机金属试剂处理1-溴-2,4-二氟-3-Q1-苯；然后用二氧化碳处理，或者用一种甲酰化试剂后进行氧化，生成2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸。该主题发明还涉及可选的额外步骤，以进一步修改Q1，或者在2,4-二氟-3-Q1-苯甲酸的苯环的5位、6位或两者位置上替换一个非氢基团。
• An Efficient Synthesis of 2,4-Difluoro-3,5-Dichlorobenzoic Acid
  作者：Weiyou Zhou、Shuitao Yu、Zhengjun Xia、Mingguang Zhang、Song Lin、Zaixin Chen

  DOI：10.3184/174751915x14295255352061

  日期：2015.5

  2,4-Difluoro-3,5-dichlorobenzoic acid, as a key intermediate for preparing quinolone-3-carboxylic acids, was synthesised from the commercially available 2,4-difluoro-3-chlorobenzoic acid in excellent yield by a reaction sequence involving nitration, selective reduction, diazotisation and chlorination.

  2,4- 二氟-3,5-二氯苯甲酸是制备喹啉酮-3-羧酸的关键中间体，该化合物是通过硝化、选择性还原、重氮化和氯化等反应顺序，从市售的 2,4- 二氟-3-氯苯甲酸中合成的，产量极高。