2-Chlor-3-p-tolyl-acrylnitril | 88534-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3-p-tolyl-acrylnitril
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile；2-chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 88534-49-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: RCSFXISUZKIXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-p-tolyl-acrylnitril 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到乙基3-氨基-5-(4-甲基苯基)噻吩-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates based on α-chlorocinnamonitriles

  摘要：

  A new procedure was developed for preparation of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates by the reaction of alpha-chlorocinnamonitriles and their analogs with ethyl mercaptoacetate for a wide range of substrates. The reaction products form in high yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428002120138
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-3-苄基-4H-1,4-苯并噻嗪 在 吡啶盐酸盐 、 氯 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-Chlor-3-p-tolyl-acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  Schollberg, K.; Schaefer, H.; Gewald, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the synthesis of 2,4-diamino-6-arylpyrimidines
  作者：V. G. Nenajdenko、I. V. Golubinskii、O. N. Lenkova、A. V. Shastin、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-005-0246-z

  日期：2005.1

  A method for the synthesis of 2,4-diamino-6-arylpyrimidines from guanidine and α-chlorocinnamonitriles was developed. The starting nitriles can be easily prepared by catalytic olefination reaction.

  从胍和α-氯肉桂腈合成2,4-二氨基-6-芳基嘧啶的方法已经开发出来。起始腈可以通过催化烯化反应轻松制备。
• Pastushak,N.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2254 - 2257
  作者：Pastushak,N.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schollberg, K.; Schaefer, H.; Gewald, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 876 - 879
  作者：Schollberg, K.、Schaefer, H.、Gewald, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates based on α-chlorocinnamonitriles
  作者：A. V. Shastin、I. V. Golubinskii、O. N. Lenkova、E. S. Balenkova、V. G. Nenaidenko

  DOI：10.1134/s1070428002120138

  日期：2006.2

  A new procedure was developed for preparation of ethyl 3-amino-5-arylthiophene-2-carboxylates by the reaction of alpha-chlorocinnamonitriles and their analogs with ethyl mercaptoacetate for a wide range of substrates. The reaction products form in high yields.