3-氯-2,6-二甲基吡啶 | 2405-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-chloropyridine
• 英文别名: 3-chloro-2,6-dimethylpyridine；3-chloro-2,6-dimethyl-pyridine；3-Chlor-2,6-dimethyl-pyridin；3-Chloro-2,6-dimethyl-pyridin；3-Chlor-2,5-dimethyl-pyridin；2,6-Dimethyl-3-chlorpyridin
• CAS: 2405-06-3
• 化学式: C₇H₈ClN
• mdl: MFCD08361657
• 分子量: 141.6
• InChiKey: SXNDVEZEFRURCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二甲基吡啶 在 双氧水 、 copper diacetate 、 乙酸酐 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,6-dimethyl-3-methylthiopyridine
  参考文献：
  名称：

  Ban-Oganowska, H., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 9, p. 1609 - 1614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 氯仿 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-氯-2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bocchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 I, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Factors Responsible for the Formation of the Axially Polar Columnar Mesophase ColhPA
  作者：Joanna Matraszek、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1002/chem.200601192

  日期：2007.4.16

  of hexacatenar bent-shape molecules has been systematically modified in order to determine the main molecular factors responsible for the appearance of the axially polar columnar mesophase. It was found that the stability of the polar phase is very sensitive to the subtle modifications of the molecular shape: the phase is solely preserved if the modification is made at the terminal parts of the mesogenic

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。
• [EN] IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASES SOLUBLES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015187470A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式II的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式II的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式II的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。

表征谱图