3-氯-2,6-二甲氧基-5-硝基苯甲酸 | 175135-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,6-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-2,6-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 175135-56-5
• 化学式: C₉H₈ClNO₆
• mdl: MFCD00052955
• 分子量: 261.619
• InChiKey: DQYMZXRGXUJHLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,6-二甲氧基-5-硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到1-氯-2,4-二甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化（杂）芳族羧酸原型脱羧的简单方案†

  摘要：

  通过使用CuI / Et 3 N，已经建立了具有各种取代基的邻硝基苯甲酸以及杂芳族羧酸的简单而实用的原脱羧。这种转化提供了一种可行且低成本的方法，该方法可从易获得的芳基羧酸作为起始原料生成先前不可用的取代芳烃。

  DOI：

  10.1039/c5nj02792f

文献信息

• The reduction of aromatic nitro groups on solid supports using sodium hydrosulfite (Na2S2O4)
  作者：Randall A Scheuerman、David Tumelty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00959-x

  日期：2000.8

  An improved method for reducing aromatic nitro compounds on solid-phase supports using sodium hydrosulfite is presented. Conditions have been optimized to enable the use of this reagent for reductions on both polyethyleneglycol-polystyrene (PEG) resins and traditional polystyrene (PS) resins.

  提出了一种使用亚硫酸氢钠还原固相载体上芳族硝基化合物的改进方法。已对条件进行了优化，以使该试剂可用于还原聚乙二醇-聚苯乙烯（PEG）树脂和传统聚苯乙烯（PS）树脂。
• Pd-catalyzed cross-coupling of carboxylic acids with nitroethane via combination of decarboxylation and dehydrogenation
  作者：Min Zhang、Jun Zhou、Jian Kan、Min Wang、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1039/c0cc01029d

  日期：——

  An unexpected coupling reaction of arene carboxylic acid with nitroethane via a combination of decarboxylation and dehydrogenation is described. The method provides exclusively (E)-beta-nitrostyrenes.

  描述了芳烃羧酸与硝基乙烷通过脱羧和脱氢的组合的意外偶联反应。该方法仅提供（E）-β-硝基苯乙烯。
• Treating and preventing disease with TMA and TMAO lowering agents
  申请人：The Cleveland Clinic Foundation

  公开号：US10117879B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are compositions, systems, and methods for treating a disease, such as kidney and/or cardiovascular disease, with an agent that reduces the production of trimethylamine (TMA) or trimethylamine-n-oxide (TMAO) in a subject. In certain embodiments, the agent is: i) 3,3-dimethyl-1-butanol (DMB) or a DMB derivative or related compound, ii) acetylsalicylic acid or derivative thereof (e.g., with an enteric coating for delivery to the colon and/or cecum); iii) a flavin monooxygenase 3 (FMO3) inhibitor; iv) a gut TMA lyase inhibitor; v) an antibiotic or antimicrobial; vi) a probiotic or prebiotic; vii) an antiplatelet agent; or viii) a TMA and/or TMAO sequestering agent.

  本文提供的组合物、系统和方法用于使用可减少受试者体内三甲胺（TMA）或三甲胺氧化物（TMAO）产生的制剂治疗疾病，如肾脏和/或心血管疾病。在某些实施方案中，药剂是：i) 3,3-二甲基-1-丁醇（DMB）或 DMB 衍生物或相关化合物，ii) 乙酰水杨酸或其衍生物（例如、iii) 黄素单加氧酶 3 (FMO3) 抑制剂；iv) 肠道 TMA 裂解酶抑制剂；v) 抗生素或抗菌剂；vi) 益生菌或益生元；vii) 抗血小板剂；或 viii) TMA 和/或 TMAO 封闭剂。
• Pd-Catalyzed Dearboxylative Heck Coupling with Dioxygen as the Terminal Oxidant
  作者：Zhengjiang Fu、Shijun Huang、Weiping Su、Maochun Hong

  DOI：10.1021/ol102158n

  日期：2010.11.5

  Pd-catalyzed decarboxylative Heck coupling of aromatic carboxylic acids with various olefins is developed using O-2 as the terminal oxidant. Enhancement of O-2 pressure leads to improving reaction turnover in this transformation and allows significantly reducing catalyst loading for efficient conversion of electron-rich benzoic acids. A Pd catalyst supported by a carbene ligand enables using electron-deficient benzoic acids as coupling partners.
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18