Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)phosphine | 2010955-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)phosphine
• 英文别名: dicyclohexyl-[3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 2010955-39-0
• 化学式: C₃₃H₄₉P
• 分子量: 476.7
• InChiKey: WIOWHADKSXUKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,4,6,7-tetrahydro pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 3-噻吩硼酸 、 Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)phosphine 、 Tripotassium;phosphate 在 [2-(2-aminophenyl)phenyl]-chloro-palladium 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Petroleum ether Ethyl acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 Petroleum ether 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.03h， 以to afford tert-butyl 6-methyl-3-(3-thienyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate (43.80 mg, 137.12 umol, 88.07% yield, 100% purity) as yellow solid的产率得到Tert-butyl 6-methyl-3-(3-thienyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防该患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185779A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 5-bromo-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine 、 2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 正丁醇 、 氢氧化锂 在 醋酸钯 、 Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)phosphine 乙酸乙酯 、 5-(4-Chloro-2,6-dimethylphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to yield the desired compound, 5-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (0.525 g, 86%)的产率得到5-(4-Chloro-2,6-dimethylphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  本发明揭示了含有挂链氧化还原活性金属茂基的磷光金属配合物。这些配合物可用作磷光有机发光二极管的发光体。

  公开号：

  US09450195B2

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023905A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。