2-N-allylamino-4,6-dichloropyridine | 34386-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-N-allylamino-4,6-dichloropyridine
• 英文别名: N-allyl-4,6-dichloropyrimidin-2-amine；4,6-dichloro-N-prop-2-enylpyrimidin-2-amine
• CAS: 34386-98-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃
• mdl: MFCD22681711
• 分子量: 204.059
• InChiKey: VVNAZZBCBNOIFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 丙烯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-N-allylamino-4,6-dichloropyridine 、 4-allylamino-2,6-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮上异常的自由基加成。方便获得新的嘧啶衍生物。

  摘要：

  在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化，具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。

  DOI：

  10.1039/c0cc00533a

文献信息

• One Step Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-6-hydroxy-4-[N-(2,3-dibromopropyl)-N-alkylamino]pyrimidines, Useful Intermediates for the Preparation of Pteridine Derivatives and Related Analogues
  作者：Maurizio Botta、Raffaele Saladino、Rosario Nicoletti

  DOI：10.3987/com-91-5953

  日期：——

  A simple synthesis of pteridine derivatives (12) and (13), 5-oxapteridines (10 a-c) and 5-thiapteridine (15) via cyclization of the highly functionalized pyrimidinones (8 a-c) is reported.
• NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0646126A1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20
• [EN] NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX STEROIDES A SQUELETTE PREGNANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDE POUR LEUR PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993025570A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The invention relates to novel, therapeutically active 21-aminosteroids of formula (I) with pregnane skeleton, wherein two of X, Y and Z mean a nitrogen atom each and the third one is a methine group; R1 and R2 represent, independently from each other, a primary amino group bearing as substituent a branched-chain C4-8alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, or a C4-10cycloalkyl group comprising 1 to 3 ring(s) and being optionally substituted by C1-3alkyl group(s); or R1 and R2 stand together for a spiro-heterocyclic secondary amino group containing at most 10 carbon atoms and optionally at least one oxygen atom as additional heteroatom; or one of R1 and R2 means an unsubstituted heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and the other one is an above-identified primary amino group, an above-identified spiro-heterocyclic secondary amino group, or a heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and substituted by C1-4alkyl group(s); and n is 1 or 2, as well as their acid addition salts and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, the invention relates to a process for the preparation of the above compounds. The compounds of formula (I) possess antioxidant, particularly lipid peroxidation-inhibiting effect, and therefore they may useful for the treatment of pathologic sequels of lipid peroxidation occurring in mammals, including man.(FR) L'invention concerne de nouveaux 21-aminostéroïdes à squelette prégnane thérapeutiquement actifs, de la formule (I) dans laquelle deux composés parmi X, Y et Z représentent chacun un atome d'azote et le troisième est un groupe méthine; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe amino primaire portant comme substituant un groupe à chaîne ramifiée alkyle C4-8, alcényle C4-8 ou alcynyle C4-8, ou bien un groupe cycloalkyle C4-10 comprenant un à trois composés cycliques et étant substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-3; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique renfermant au moins 10 atomes de carbone et éventuellement au moins un atome d'oxygène comme hétéroatome supplémentaire; ou bien R1 ou R2 désignent un groupe amino secondaire hétérocyclique non substitué contenant 4 à 7 atomes de carbone, et l'autre est un groupe amino primaire précité, un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique précité, ou bien un groupe amino secondaire hétérocyclique renfermant 4 à 7 atomes de carbone et substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-4; et n vaut 1 ou 2, ainsi que leurs sels d'addition d'acide et des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés. D'autre part, l'invention concerne un procédé pour la préparation desdits composés. Ces derniers possèdent un effet antioxydant, en particulier inhibiteur de la peroxydation des lipides, et peuvent donc s'utiliser pour le traitement des séquelles pathologiques de la peroxydation des lipides survenant chez les mammifères, notamment l'homme.
• Unusual radical addition on a heteroaromatic nitrogen. A convenient access to new pyrimidine derivatives
  作者：Yann Laot、Laurent Petit、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c0cc00533a

  日期：——

  A radical generated on the side-chain of a 2- or 4-N-alkylamino-4,6- or 2,6-dichloropyrimidine can cyclise on the nitrogen or on the carbon of the pyrimidine ring depending on its position and on whether an acetyl or a Boc group is present on the extra-nuclear nitrogen.

  在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化，具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。