17β-Acetoxy-androst-5-en | 6197-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-androst-5-en
• 英文别名: 17β-acetoxy-androst-5-ene；Essigsaeure-(androsten-(5)-yl-(17β)-ester)；Androsten-(5)-yl-(17β)-acetat；(10R)-17c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 6197-90-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: LQNDSPNITHMELD-PXQJOHHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C
• 沸点：
  399.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-androst-5-en 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17β-Acetoxy-androst-5-en-7-on
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXXVI. Desoxotestosterone and its Conversion to Testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01858a065
• 作为产物：
  描述：

  6α,17β-diacetoxy-3α,5-cycloandrostane 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 17β-Acetoxy-androst-5-en
  参考文献：
  名称：

  Grenville et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4105,4108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational free energy differences in steroids. Part V. Equilibration of 5α- and 5β-androstan-6-one derivatives structurally modified in ring<scp>D</scp>
  作者：D. Neville Jones、R. Grayshan

  DOI：10.1039/j39700002421

  日期：——

  The presence of 17β-groups (methoxy-, acetoxy-, ethyl, or 1,5-dimethylhexyl) or of unsaturation in ring D had little effect upon the position of equilibrium between substituted 5α- and 5β-androstan-6-ones.

  在环D中17β-基团（甲氧基，乙酰氧基，乙基或1,5-二甲基己基）的存在或不饱和对取代的5α-和5β-雄甾烷-6-之间的平衡位置影响很小。
• US2397424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Steroid compounds and method of preparing the same
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02430988A1

  公开（公告）日：1947-11-18
• Crastes de Paulet,A.; Bascoul,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 939 - 944
  作者：Crastes de Paulet,A.、Bascoul,J.

  DOI：——

  日期：——
• Kuwada et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 878; dtsch. Ref. S. 234
  作者：Kuwada et al.

  DOI：——

  日期：——