3-氯-2-甲基苯甲酸乙酯 | 56427-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl-3-chloro-2-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 3-chloro-o-toluate；Ethyl 3-chloro-2-methylbenzoate
• CAS: 56427-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: NJMSJJSJDDCPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 US10202379, Reference Example 285
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。

  公开号：

  US20130197219A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氯-2-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] [1,4]氮杂ze庚因和二苯并[b，e] Oxepinesine：在H1R，H4R，5-HT2AR和其他选定的GPCR中，氯取代方式对药理学的影响。

  摘要：

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.

  DOI：

  10.1016/j.phrs.2016.09.042

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。
• Isophosphinolinone derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04397790A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  This invention relates to a new class of organic chemical compounds. More particularly this invention is concerned with derivatives of isophosphinolinone. Compounds of this invention may be employed as active ingredients in herbicides and/or as intermediates in the preparation of other isophosphinolinone derivatives useful to reduce herbicidal injury to treated crop plants.

  本发明涉及一类新型有机化合物。更具体地说，本发明涉及异磷酰哌啶酮的衍生物。本发明的化合物可以作为除草剂的活性成分使用，或作为其他异磷酰哌啶酮衍生物的中间体，有助于减少处理后作物植物的除草伤害。
• 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100099713A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Provided are compounds having the Formula I or salts thereof, wherein R 2 , L, R 3 , R 11 , D 2 and R 13 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供的化合物具有I式或其盐，其中R2、L、R3、R11、D2和R13的定义如本文所述，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，如糖尿病。还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。