3-氯-2-碘三氟甲苯 | 203626-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-碘三氟甲苯
• 中文别名: 1-氯-2-碘-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 2-iodo-3-chlorobenzo trifluoride
• 英文别名: 1-Chloro-2-iodo-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 203626-41-9
• 化学式: C₇H₃ClF₃I
• mdl: MFCD00673987
• 分子量: 306.454
• InChiKey: IEWCYWSKUHXVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-碘三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-chloro-6-trifluoromethylphenyl)pyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL

  摘要：

  公开号：

  EP2332936B1

文献信息

• Substituent-controlled, mild oxidative fluorination of iodoarenes: synthesis and structural study of aryl I(<scp>iii</scp>)- and I(<scp>v</scp>)-fluorides
  作者：Joel Häfliger、Cody Ross Pitts、Dustin Bornemann、Roland Käser、Nico Santschi、Julie Charpentier、Elisabeth Otth、Nils Trapp、René Verel、Hans Peter Lüthi、Antonio Togni

  DOI：10.1039/c9sc02162k

  日期：——

  of difluoro(aryl)-λ3-iodanes (aryl-IF2 compounds) and tetrafluoro(aryl)-λ5-iodanes (aryl-IF4 compounds) using trichloroisocyanuric acid (TCICA) and potassium fluoride (KF). Under these reaction conditions, selective access to either the I(III)- or I(V)-derivatives is predictable based solely on the substitution pattern of the iodoarene starting material. Moreover, the discovery of this TCICA/KF approach

  我们报告了一种使用三氯异氰尿酸 (TCICA) 和钾合成二氟(芳基)-λ 3 -碘(芳基-IF 2化合物)和四氟(芳基)-λ 5 -碘(芳基-IF 4化合物)的温和方法氟化物（KF）。在这些反应条件下，仅根据碘芳烃起始材料的取代模式即可预测选择性获得 I( III )-或 I( V )-衍生物。此外，这种TCICA/KF方法的发现促使人们对精心设计的探针分子上的IF 2基团和邻位取代基之间的关系进行了详细的动态NMR、动力学、计算和晶体学研究。正是在这些实验中，揭示了邻位取代基在与TCICA和KF反应期间抑制I( III )-化合物进一步氧化氟化为I( V )-化合物的作用。此外，本文还讨论了这一经验趋势的一个值得注意的例外。
• 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-ones
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS (SHANGHAI), INC

  公开号：US11345711B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed are 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-one compounds, specifically represented by the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A and R1-R7 are defined herein. Compounds having Formula I are Wee1 kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat diseases caused by abnormal Wee1 activity.

  所公开的是 8,9-二氢咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮化合物，具体由式 I 表示： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A 和 R1-R7 在此定义。具有式 I 的化合物是 Wee1 激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 Wee1 活性异常引起的疾病。
• [EN] CLASS OF BENZOMORPHOLINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS DE BENZOMORPHOLINE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLE-CI<br/>[ZH] 一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023016528A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  公开了一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有RORγ激动活性或反向激动活性，所述化合物体外活性显著，并且具有良好的药代动力学性质。
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023016530A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  公开了一类3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪类化合物及其制备方法，以及该类化合物在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] CLASS OF BENZOXAZINE SPIRO COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS SPIRO DE BENZOXAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一类苯并噁嗪螺环类化合物及其制备方法
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023016527A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  提供了一类苯并噁嗪螺环类化合物及其制备方法，以及该类化合物在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。