3-氯-2-羟基-苯甲酸酰胺 | 29956-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-羟基-苯甲酸酰胺
• 英文名称: 3-chloro-2-hydroxybenzamide
• CAS: 29956-84-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: SNMUYHVTHLCYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  275.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-羟基-苯甲酸酰胺 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 5-(N-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)sulfamoyl)-3-chloro-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 3-chloro-2-hydroxybenzenecarbothioate 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3-氯-2-羟基-苯甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  A short and efficient preparation of methyl-[1,2,4]oxadiazolium derivatives with plant-inducing activity

  摘要：

  我们开发了一种简练高效的综合方法，从市售的卤代苯酚出发，合成了一系列结构多样性的水杨酸和恶二唑盐衍生物。

  DOI：

  10.1039/b316802f

文献信息

• [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011121350A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R1, R2, R3, R4, X2, q, Y1, Y2, n, Q and Z are as defined in the description.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。
• �ber die Geschwindigkeit der Aminolyse von verschiedenen neuen, aktivierten, N-gesch�tzten ?-Aminos�ure-phenylestern, insbesondere 2,4,5-Trichlorphenylestern
  作者：J. Pless、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460516

  日期：——

  A comparison of the ate of aminolysis of many substituted phenyl esters of N-protected α-amino-acids shows that the 2,4,5-trichlorophenyl esters are promising new active derivatives for the synthesis of peptides.

  N-保护的α-氨基酸的许多取代苯基酯的氨解率的比较表明，2,4,5-三氯苯基酯是合成肽的有希望的新活性衍生物。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2021105916A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to bispecific compound of formula (I) as dual inhibitors of CD73 and adenosine receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a prodrug thereof and use of such compounds in the treatment of diseases mediated by CD73 and/or adenosine receptors, particularly A2aR or A2bR.

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010094120A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）具有选择性抑制作用。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。
• Continuous-Flow Hofmann Rearrangement Using Trichloroisocyanuric Acid for the Preparation of 2-Benzoxazolinone
  作者：Guido Gambacorta、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00440

  日期：2022.2.18

  A continuous-flow preparation of 2-benzoxazolinone via the Hofmann rearrangement of salicylamide has been implemented employing trichloroisocyanuric acid as the stable and atom-economic chlorinating agent. The system was optimized to avoid solid accumulation and allow the preparation of hundreds of grams of the pure desired material over a working day. Furthermore, a trichloroisocyanuric acid (TCCA)-based

  使用三氯异氰脲酸作为稳定的原子经济氯化剂，通过水杨酰胺的霍夫曼重排连续流动制备 2-苯并恶唑啉酮。该系统经过优化，可避免固体堆积，并允许在一个工作日内制备数百克纯所需材料。此外，基于三氯异氰尿酸 (TCCA) 的 2-苯并恶唑酮氯化反应生成相应的 5-氯衍生物也在分批条件下进行。