An unorthodox metal-free synthesis of dihydro-6<i>H</i>-quinoline-5-ones in ethanol/water using a non-nucleophilic base and their cytotoxic studies on human cancer cell line
作者:Arijit Kundu、Bhaswati Bhattacharyya、Kaliprasanna Dhara、Subhabrata Paul、Indira Majumder、Rita Kundu
DOI:10.1039/c9nj06346c
日期:——
DBU-catalysed metal-free domino reaction strategy has been developed for the facile synthesis of dihydro-6H-quinoline-5-ones. This protocol employs a very expedient route to the synthesis of pyridine frameworks using β-chloro-α,β-unsaturated aldehydes, 1,3-diketones, and ammonium acetate in ethanol : water (1 : 1) solvent under eco-friendly conditions. Diverse types of acyclic and cyclic β-chloro-α,β-unsaturated
已经开发了一种DBU催化的无金属多米诺反应策略,可轻松合成二氢-6 H-喹啉-5-酮。该方案采用非常方便的途径,在生态友好的条件下,在乙醇:水(1:1)的溶剂中,使用β-氯-α,β-不饱和醛,1,3-二酮和乙酸铵合成吡啶骨架。使用多种类型的无环和环状β-氯-α,β-不饱和醛来获得各种二氢-6 H-喹啉-5-酮。通过分离中间体化合物来建立多米诺反应的机理,将其进行下一步反应以获得目标产物。中间体的结构由光谱和单晶XRD研究确定。大部分合成的二氢-6发现H-喹啉-5-酮衍生物对HeLa细胞系具有细胞毒性,在MTT分析中显示出深远的细胞毒性。DNA片段化验结果表明,处理组中没有片段化的DNA,这表明该化合物不会诱导HeLa细胞凋亡。在大多数情况下,尽管在某些情况下也观察到坏死,但从荧光显微镜研究中可明显看到自噬细胞死亡。